First-principles theoretical study and scanning tunneling microscopic observation of dehydration process of formic acid on a TiO2(110) surface
Y Morikawa; Takahashi, I; M Aizawa; Y Namai; T Sasaki; Y Iwasawa
Sep. 2004, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B, 108, 38, 14446-14451, English, 1520-6106, WOS:000223922500032

In-situ DXAFS法による時間分解触媒活性種の解析
鈴木 あかね; 岩澤 康裕; 野村 昌治
広信社, Sep. 2004, 表面, 42, 9, 255-265, Japanese, 0367-648X, 40006701167, AN00211091

Photo-oxidation of methanol and formic acid on rutile TiO2(001) studied by STM
ARIGA HIROKO; TERO RYUGO; NAMAI YOSHIMICHI; IWASAWA YASUHIRO
11 Mar. 2004, 日本化学会講演予稿集, 84th, 1, 123, Japanese, 0285-7626, 200902230633484667

An experimental study on Fischer-Tropsch catalysis: Implications for planetary science
Y Sekine; T Shido; S Sugita; T Matsui; T Yamamoto; Y Iwasawa
Sep. 2003, GEOCHIMICA ET COSMOCHIMICA ACTA, 67, 18, A422-A422, English, Summary international conference, 0016-7037, WOS:000185517600831

Structure and reactivity of metal clusters at oxide surfaces characterized by time-resolved DXAFS and STM.
Y Iwasawa; K Fukui; S Takakusagi; A Suzuki; M Nomura
Sep. 2003, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 226, U281-U281, English, Summary international conference, 0065-7727, WOS:000187062501360

Approaches to design of active structures by attaching and molecular imprinting of metal complexes on oxide surfaces
M Tada; Y Iwasawa
Sep. 2003, JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL, 204, 27-53, English, Book review, 1381-1169, WOS:000185387900002

Molecular-imprinted metal complexes for design of catalytic structures.
M Tada; T Sasaki; Y Iwasawa
Sep. 2003, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 226, U742-U742, English, Summary international conference, 0065-7727, WOS:000187062403555

Design of molecular-imprinting metal-complex catalysts
M Tada; Y Iwasawa
May 2003, JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL, 199, 1-2, 115-137, English, Book review, 1381-1169, WOS:000183057900014

Electronic structure of alkali halide-metal interface: LiCl(001)/Cu(001)
M Kiguchi; H Inoue; K Saiki; T Sasaki; Y Iwasawa; A Koma
Jan. 2003, SURFACE SCIENCE, 522, 1-3, 84-89, English, 0039-6028, WOS:000180103700015

Observation of energy-filtered image for X-ray photoemission electron microscopy (EXPEEM) using a retarding Wien-filter energy analyzer
H Yasufuku; Y Ohminami; T Tsutsumi; K Asakura; M Kato; Y Sakai; Y Kitajima; Y Iwasawa
Aug. 2002, CHEMISTRY LETTERS, 8, 842-843, English, 0366-7022, 1348-0715, WOS:000177576100037

Time Resolved XAFS Studies for Catalysts Preparation
SHIDO Takafumi; YAMAGUCHI Aritomo; SUZUKI Akane; INADA Yasuhiro; ASAKURA Kiyotaka; NOMURA Masaharu; IWASAWA Yasuhiro
日本表面科学会, 10 Jun. 2002, Journal of the Surface Science Society of Japan, 23, 6, 339-344, Japanese, 0388-5321, 10008563736

Polarization Dependent Total Reflection Fluorescence XAFS Studies on Interface Structures between Metal and Oxide Substrate
ASAKURA Kiyotaka; IWASAWA Yasuhiro
日本表面科学会, 10 Jun. 2002, Journal of the Surface Science Society of Japan, 23, 6, 332-338, Japanese, 0388-5321, 10008563694

Atomic and electronic structures of MgO/Ag(001) heterointerface
M Kiguchi; T Goto; K Saiki; T Sasaki; Y Iwasawa; A Koma
Jun. 2002, SURFACE SCIENCE, 512, 1-2, 97-106, English, 0039-6028, 1879-2758, WOS:000176646200018

Design of catalytic sites at oxide surfaces by metal-complex attaching and molecular imprinting techniques
A Suzuki; M Tada; T Sasaki; T Shido; Y Iwasawa
May 2002, JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL, 182, 1, 125-136, English, 1381-1169, WOS:000176269200013

Multiple scattering approach to the Pt L-2-edge XANES of CO adsorption on small Pt particles
Y Notoya; K Hayakawa; T Fujikawa; T Kubota; T Shido; K Asakura; Y Iwasawa
May 2002, CHEMICAL PHYSICS LETTERS, 357, 5-6, 365-370, English, 0009-2614, WOS:000175958900007

Structural characterization of tungsten phosphide (WP) hydrotreating catalysts by X-ray absorption spectroscopy and nuclear magnetic resonance spectroscopy
S. T. Oyama; P. Clark; X. Wang; T. Shido; Y. Iwasawa; S. Hayashi; J. M. Ramallo-López; F. G. Requejo
28 Feb. 2002, Journal of Physical Chemistry B, 106, 8, 1913-1920, English, 1089-5647, 80015125310, 0037187107

Full Multiple Scattering Analyses of Pt L-edge XANES for CO/Pt Clusters
NOTOYA Yasuharu; HAYAKAWA Kuniko; FUJIKAWA Takashi; KUBOTA Takashi; SHIDO Takafumi; ASAKURA Kiyotaka; IWASAWA Yasuhiro
日本表面科学会, 10 Aug. 2001, Journal of the Surface Science Society of Japan, 22, 8, 517-521, Japanese, 0388-5321, 10007560583

Heteroepitaxial growth of LiCl on Cu(001)
M Kiguchi; K Saiki; T Sasaki; Y Iwasawa; A Koma
May 2001, PHYSICAL REVIEW B, 63, 20, English, 1098-0121, 1550-235X, WOS:000168937200092

Molecular design and characterization of active surfaces for molecular-level understanding and development of catalysis.
Y Iwasawa; T Shido; K Fukui
Apr. 2001, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 221, U310-U310, English, Summary international conference, 0065-7727, WOS:000168824702268

Observation of the surface chemical process on micro-structured surface by emission electron microscopy and related techniques
K. Asakura; Y. Ohminami; K. Ijima; S. Suzuki; Y. Yamaguchi; S. Takakusagi; Y. Iwasawa; M. Kato; Y. Sasaki
2001, Proceedings of 6th International Symposium on Advanced Physical Fields, Growth of well-defined Nanostructures 2001, 60, English, Report scientific journal

"Observation of individual adsorbed pyridine, ammonia, and water on TiO2(110) by means of scanning tunneling microscopy"
S. Suzuki; H. Onishi; K. Fukui; T. Sasaki; Y. Iwasawa
2001, Stud. in Surf. Sci. and Catal., 132, 753-756, English, Peer-reviwed, Report scientific journal

Supported gold catalysts prepared from a gold phosphine precursor and As-precipitated metal-hydroxide precursors: Effect of preparation conditions on the catalytic performance
AI Kozlov; AP Kozlova; K Asakura; Y Matsui; T Kogure; T Shido; Y Iwasawa
Nov. 2000, JOURNAL OF CATALYSIS, 196, 1, 56-65, English, 0021-9517, WOS:000165598200006

Fluctuation of acetate ions in the (2 x 1)-acetate overlayer on TiO2(110)-(1 x 1) observed by noncontact atomic force microscopy
K Fukui; Y Iwasawa
Oct. 2000, SURFACE SCIENCE, 464, 2-3, L719-L726, English, Report scientific journal, 0039-6028, WOS:000090098000001

Application of Noncontact Atomic Force Microscopy to Catalytic Science
Fukui Ken-ichi; Iwasawa Yasuhiro
The Physical Society of Japan (JPS), 10 Mar. 2000, Meeting abstracts of the Physical Society of Japan, 55, 1, 799-799, Japanese, 1342-8349, 110001916933, AA11439205

Kinetic aspect of surface catalytic reactions on TIO2(110) characterized by in situ STM, relevant to oxide-catalyst design.
Y Iwasawa; H Onishi; K Fukui; S Suzuki
Mar. 2000, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 219, U517-U517, English, Peer-reviwed, Summary international conference, 0065-7727, WOS:000087246102796

High resolution images of Mo2C(0001)-(root 3 x root 3)R30 degrees structure by scanning tunneling microscopy
RL Lo; K Fukui; S Otani; Y Iwasawa
Oct. 1999, SURFACE SCIENCE, 440, 3, L857-L862, English, Report scientific journal, 0039-6028, WOS:000083245800003

Synthesis and performance for methanol decomposition of Mo dimers oxocarbides/NaY catalysts
ASAKURA Kiyotaka; SHIDO Takafumi; NOGUCHI Yoshiaki; IWASAWA Yasuhiro
触媒学会, 10 Mar. 1999, 触媒, 41, 2, 116-118, Japanese, 0559-8958, 10001991105

Orientation of Mo Species on TiO_2(110) Surface by Polarization Dependent Fluorescent X-ray Absorption Fine Structure
ASAKURA Kiyotaka; CHUN Wang-Jae; IWASAWA Yasuhiro
Mar. 1999, 真空, 42, 3, Japanese, 0559-8516, 10002476805

Temperature-programmed ESDIAD/TOF system as a new technique for characterization of adsorbed molecules and reaction intermediates
T Sasaki; Y Itai; Y Iwasawa
1999, RESEARCH ON CHEMICAL INTERMEDIATES, 25, 2, 157-175, English, Book review, 0922-6168, WOS:000079162300002

Characterization of Absorbed, Adsorbed and Subsurface Hydrogen in Supported Pd Particles by Mean of XANES Spectroscopy
KUBOTA Takeshi; ASAKURA Kiyotaka; KITAJIMA Yoshinori; IWASAWA Yasuhiro
触媒学会, 10 Sep. 1998, 触媒, 40, 6, 380-383, Japanese, 0559-8958, 10001989822, AN00117719

Development of a Multi Surface Imaging System for LEEM, PEEM, SEEM, AEEM and XPEEM
YAMAGUCHI Yoshitaka; TAKAKUSAGI Satoru; KATO Makoto; SAKAI Yuji; ASAKURA Kiyotaka; IWASAWA Yasuhiro
日本表面科学会, 10 Aug. 1998, Journal of the Surface Science Society of Japan, 19, 8, 498-502, Japanese, 0388-5321, 10009863067, AN00334149

The Interaction between Hydrogen and Palladium Studied by XANES Spectra
OHTANI Kunihiro; FUJIKAWA Takashi; KUBOTA Takeshi; ASAKURA Kiyotaka; IWASAWA Yasuhiro
日本表面科学会, 10 Aug. 1998, Journal of the Surface Science Society of Japan, 19, 8, 486-490, Japanese, 0388-5321, 10009863032, AN00334149

Structures and dynamic behavior of catalyst model surfaces characterized by modern physical techniques
Y. Yamaguchi; W.-J. Chun; S. Suzuki; H. Onishi; K. Asakura; Y. Iwasawa
1998, Res. Chem. Intermed., 24, 151-168, English, Peer-reviwed, Report scientific journal

STM visualization of site-specific adsorption of pyridine on TiO2(110)
S. Suzuki; Y. Yamaguchi; H. Onishi; K. Fukui; T. Sasaki; Y. Iwasawa
1998, Catal. Lett.50, 50, 117-123, English, Peer-reviwed, Report scientific journal

Low-energy electron diffraction analysis of the Pd(100)-p(2x2)-p4g-Al surface: a buried-heteroatom structure
H Onishi; H Sakama; T Aruga; A Kawazu; Y Iwasawa
Dec. 1997, SURFACE SCIENCE, 392, 1-3, L51-L55, English, Report scientific journal, 0039-6028, WOS:A1997YL16200010

Real-time observation of coadsorption layers on Ru(001) using a temperature-programmed ESDIAD/TOF system
T Sasaki; Y Itai; Y Iwasawa
Nov. 1997, SURFACE SCIENCE, 390, 1-3, 17-22, English, 0039-6028, 80010011190, WOS:A1997YK13500004

Reactive phase of oxygen on Cu(100) at 100 K studied by HREELS and TPD
T Sueyoshi; T Sasaki; Y Iwasawa
Nov. 1997, APPLIED SURFACE SCIENCE, 121, 562-566, English, 0169-4332, 80010024278, WOS:A1997YG44800114

Studies of Formation of Mo dimer species on TiO_2(110)and Asymmetric/Anisotropic Surface Structure Analysis by means of Polarization-dependent Total-Reflection Fluorescence EXAFS
CHUN Wang-Jae; ASAKURA Kiyotaka; IWASAWA Yasuhiro
触媒学会, 10 Sep. 1997, 触媒, 39, 6, 510-513, Japanese, 0559-8958, 10001987886

Coadsorption of CO and ammonia on Ru(001) studied by a temperature-programmed ESDIAD/TOF system
T Sasaki; Y Iwasawa
Jul. 1997, SURFACE SCIENCE, 384, 1-3, L798-L804, English, Report scientific journal, 0039-6028, WOS:A1997XZ01500003

31a-A-10 Theoritical analysis of Pt-L_<2, 3>-edge XANES supectra of Pt particles with hydrogen adsorption
Ohtani K; Fujikawa T; Kubota T; Asakura K; Iwasawa Y
The Physical Society of Japan (JPS), 17 Mar. 1997, Meeting abstracts of the Physical Society of Japan, 52, 1, Japanese, 1342-8349, 110002237816

Oxygen atoms on Cu(100)formed at 100K, active for CO oxidation and water-hydrogen abstraction, characterized by HREELS and TPD
SUEYOSHI T; SASAKI T; IWASAWA Y
1997, Journal of Physical Chemistry B, 101, 23, 4648-4655, 1089-5647, 80009726170

Characterization and Performance of Pt/SbOx Catalysts for Selective Oxidation of Alkanes
INOUE Tomoya; ASAKURA Kiyotaka; IWASAWA Yasuhiro
触媒学会, 10 Sep. 1996, 触媒, 38, 6, 502-505, Japanese, 0559-8958, 10001861971, AN00117719

Temperature-jump STM observation of reaction intermediate on metal-oxide surfaces
H Onishi; Y Yamaguchi; K Fukui; Y Iwasawa
Jun. 1996, JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY, 100, 23, 9582-9584, English, Report scientific journal, 0022-3654, WOS:A1996UP70600004

Breathing Metal Cluster Catalysts
Yasuo Izumi; Yasuhiro Iwasawa
1995, Modern Chemistry, 295, 10, 16-23, Japanese, Invited, Introduction scientific journal

OBSERVATION OF ANISOTROPIC MIGRATION OF ADSORBED ORGANIC-SPECIES USING NANOSCALE PATCHWORKS FABRICATED WITH A SCANNING TUNNELING MICROSCOPE
H ONISHI; Y IWASAWA
Dec. 1994, LANGMUIR, 10, 12, 4414-4416, English, Report scientific journal, 0743-7463, WOS:A1994PY60400004

CO-BREATHING RUTHENIUM AND RHODIUM CLUSTERS
Y IZUMI; Y IWASAWA
Jul. 1994, CHEMTECH, 24, 7, 20-27, English, Peer-reviwed, 0009-2703, 20440018, 0028463081, WOS:A1994NX03600007

RECONSTRUCTION OF TIO2(110) SURFACE - STM STUDY WITH ATOMIC-SCALE RESOLUTION
H ONISHI; Y IWASAWA
Jun. 1994, SURFACE SCIENCE, 313, 1-2, L783-L789, English, Report scientific journal, 0039-6028, WOS:A1994NT05300002

Rh-Sn/SiO2上のNO-H2反応におけるSnの添加効果と反応中間体の構造 (〔触媒学会〕第72回触媒討論会講演予稿)
富重 圭一; 朝倉 清高; 岩沢 康裕
触媒学会, Sep. 1993, 触媒, 35, 6, p398-401, Japanese, 0559-8958, 40001842433, AN00117719

CO-BREATHING SUPPORTED-[RU6C] CLUSTERS AND THEIR CATALYSIS FOR SELECTIVE OXYGENATE SYNTHESIS FROM CO/H2
Y IZUMI; Y IWASAWA
Mar. 1993, ABSTRACTS OF PAPERS OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 205, 31-PETR, English, Summary international conference, 0065-7727, WOS:A1993KQ98300531

CONTROL OF THE METHANOL REACTION PATHWAY BY OXYGEN ADSORBED ON MO(112)
T ARUGA; K FUKUI; Y IWASAWA
1993, ACS SYMPOSIUM SERIES, 523, 110-121, English, Book review, 0097-6156, WOS:A1993KZ55600009

ORDERED OXYGEN ON MO(112) - MODIFICATION OF SURFACE ELECTRONIC-STRUCTURE AND CONTROL OF REACTION-PATH
T ARUGA; K FUKUI; Y IWASAWA
Jun. 1992, JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 114, 12, 4911-4912, English, Introduction scientific journal, 0002-7863, WOS:A1992HX81500071

Adsorbed Molecules Observed by High Resolution Electron Energy Loss Spectroscopy.
SASAKI Takehiko; IWASAWA Yasuhiro
固体表面上の吸着分子を検出し,吸着種の振動スペクトルを測定する手段として高分解能電子エネルギー損失分光法(HREELS)は重要であり,広く用いられている分光法である。本稿では原理,特徴を述べた後に,金属,半導体,酸化物,有機物層表面での測定,ならびに時間分解測定について解説する。, The Surface Science Society of Japan, 1992, J. Surf. Sci. Soc. Jpn., 13, 2, 71-78, Japanese, 0388-5321, 80006343102

SiO2固定化TiO2超薄膜担持金属触媒の構造と物性 (〔第65回〕触媒討論会特集号(予稿))
朝倉 清高; 岩沢 康裕
触媒学会, Mar. 1990, 触媒, 32, 2, p55-58, Japanese, 0559-8958, 40001842031, AN00117719

EXTENDED X-RAY ABSORPTION FINE-STRUCTURE AND XE-129 NUCLEAR-MAGNETIC-RESONANCE EVIDENCE FOR HIGHLY DISPERSED MOLYBDENUM CLUSTERS IN ZEOLITE-Y
JM CODDINGTON; RF HOWE; YS YONG; K ASAKURA; Y IWASAWA
Mar. 1990, JOURNAL OF THE CHEMICAL SOCIETY-FARADAY TRANSACTIONS, 86, 6, 1015-1016, English, Introduction scientific journal, 0956-5000, WOS:A1990CW17400021

水性ガスシフト反応における反応中間体の挙動と触媒反応機構 (第64回触媒討論会特集号(予稿))
紫藤 貴文; 朝倉 清高; 岩沢 康裕
触媒学会, Sep. 1989, 触媒, 31, 6, p449-452, Japanese, 0559-8958, 40001841882, AN00117719

EXAFS Studies on the Se-Nb Catalyst Obtained by Use of the Two-step Fixation Reaction
Kiyotaka Asakura; Yasuo Izumi; Rika Kuwabara; Hideaki Yoshitake; Junji Inukai; Yasuhiro Iwasawa; Haruo Kuroda
1989, Photon Factory Activity Report 1987, 5, 182-182, English, Report research institution

化学設計した単結晶表面の触媒機能 (固体表面の化学設計と機能<特集>)
岩沢 康裕
触媒学会, Oct. 1988, 触媒, 30, 7, p546-554, Japanese, 0559-8958, 40001841786, AN00117719

SMSI効果に誘起される反応場と水素化反応機構 (第62回触媒討論会特集号(予稿))
吉武 英昭; 朝倉 清高; 岩沢 康裕
触媒学会, Sep. 1988, 触媒, 30, 6, p380-383, Japanese, 0559-8958, 40001841733, AN00117719

固定化コバルト酸化物クラスタ-触媒上におけるCO酸化反応のEXAFSによる研究 (〔第59回〕触媒討論会特集号--表面の新しい機能を探る触媒討論会(予稿)) -- (「新しい機能を持った触媒」セッション)
朝倉 清高; 紫藤 貴文; 岩沢 康裕
触媒学会, Mar. 1987, 触媒, 29, 2, p166-169, Japanese, 0559-8958, 40001841576, AN00117719

酸化マグネシウム(MgO)に添加した金属イオンの周辺構造とMgOの触媒物性に与える影響に関する研究 (〔第57回〕触媒討論会特集号(予稿))
朝倉 清高; 岩沢 康裕; 黒田 晴雄
触媒学会, Mar. 1986, 触媒, 28, 2, p120-122, Japanese, 0559-8958, 40001841422, AN00117719

シリカ固定化超薄膜アモルファス酸化ニオブ触媒の調製とその触媒特性に関する研究 (第56回触媒討論会特集号(予稿)) -- (合金触媒など)
朝倉 清高; 岩沢 康裕; 黒田 晴雄
触媒学会, Sep. 1985, 触媒, 27, 6, p371-373, Japanese, 0559-8958, 40001841346, AN00117719

Surface Structure of SMSI Catalyst I. Rh/TiO2 Catalyst
H. Kuroda; N. Kosugi; K. Asakura; H. Ishii; T. Yokoyama; Y. Iwasawa
1983, Photon Factory Activity Report 1982/83, VI-59, National Laboratory for High Energy Physics, KEK, English, Report research institution

ベーシック表面化学 (11刷）
岩澤康裕、中村潤児、福井賢一、吉信淳
化学同人, Oct. 2023

膜電極接合体(MEA)の先端評価解析; in: モビリティ用電池の化学
岩澤康裕, 鷹尾忍
Contributor, 第18章, 化学同人, Mar. 2022

Recent Progress in Advanced SR Characterization of Fuel Cells at SPring-8
Y. Iwasawa
Single work, SPring-8/SACLA Research Frontiers 2020, Aug. 2021

Advanced Characterization of Nanostructured Materials, Chapter 8 "X-ray Absorption Fine Structure Techniques for Nano-Catalytic Materials"
N. Ichikuni; K. Okumura; Y. Iwasawa
Scholarly book, English, Joint work, Chapter 8 "X-ray Absorption Fine Structure Techniques for Nano-Catalytic Materials", World Scientific, Singapore, Mar. 2021

in situ XAFS測定による活性構造と劣化挙動の観察・評価
岩澤康裕
Contributor, 第4章第2節, 技術情報協会, Nov. 2020

触媒化学
岩澤康裕; 小林修; 冨重圭一; 関根泰; 上野雅晴; 唯美津木
Textbook, Japanese, Joint work, 裳華房, May 2019, 触媒化学の基礎と応用

燃料電池開発への応用
岩澤康裕
Contributor, 21章5節5項, 加速器ハンドブック（日本加速器学会編）, 丸善, Apr. 2018

基本物理化学
岩澤康裕; 北川禎三
Textbook, Japanese, Joint translation, 東京化学同人, Apr. 2018, 学部学生および大学院生を対象とする物理化学の基礎を取り扱う教科書・参考書

次世代燃料電池触媒の開発設計因子：世界オンリーワンSPring-8 BL36XUビームライン計測システムからのフィードバック
岩澤康裕
Contributor, 車載テクノロジー, 技術情報協会, 2017

XAFS Techniques for Catalysts, Nanomaterials, and Surfaces
Y. Iwasawa; K. Asakura; M. Tada
Scholarly book, English, Joint editor, 第１章 著者、第２５章 共著者、全編の編集, Springer, Nov. 2016, 触媒、ナノ粒子および表面のためのXAFS（X線吸収微細構造）の基礎と応用および最近の代表的研究例

catalyst design・Reaction control Case study
Yasuhiro Iwasawa
Japanese, Single work, 第13章第7節 触媒作用の動的挙動測定, 技術情報協会, May 2013

Modern Surface Science Series 1
Junji Nakamura; Yasuhiro Iwasawa
Japanese, Joint work, 第13章 触媒反応の機構解明と固体表面のリアルタイム観察, 共立出版社, Mar. 2012

Prospect
Yasuhiro Iwasawa
Japanese, Single work, 終章, 共立出版社, Mar. 2012

ニュートン別冊
岩澤康裕; 桜井弘
Japanese, Supervisor, 化学の“カラクリ”がよくわかる イオンと元素 ( 増補改訂版), ニュートンプレス, 2011

Basic Surface Chemistry
Yasuhiro Iwasawa; Junji Nakamura; Ken-ichi Fukui; Jun Yoshinobu
Japanese, Joint work, Kagakudojin, Apr. 2010

触媒便覧
Yoshio Ono; Makoto Misono; Yasuhiro Iwasawa
Dictionary or encycropedia, Japanese, 講談社, 2008

Handbook of Heterogeneous Catalysis-Second,Compeletely Revised and Enlarged Edition
M. Tada; Y. Iwasawa
English, Joint work, Supported Catalysts from Chemical Vapor Deposition and Related Techniques, Wiley-VCH, 2008

5分で理科が好きになる本（小学３年、４年）
岩澤康裕
Japanese, Editor, 全章, 講談社, 2007

固定化媒体のルネッサンス
唯美津木; 岩澤康裕
Japanese, Joint work, 固体表面を媒体とした触媒反応, シーエムシー出版, 2007

表面物性工学ハンドブック第2版
唯美津木; 岩澤康裕
Japanese, Joint work, 設計表面の触媒反応, 丸善, 2007

Newton
岩澤康裕; 桜井弘
Japanese, Supervisor, 「イオン」のすべて 身近な化学変化の“カラクリ”がわかる, ニュートン, 2007

生命科学系のための物理化学
岩澤康裕; 北川禎三; 浜口宏夫
English, Joint translation, MacMillan Publishing Compnay, New York, 2005

化学便覧基礎編
岩澤康裕
Dictionary or encycropedia, Japanese, 丸善, 2004

化学と生命科学のための物理化学
Yasuhiro Iwasawa; Teizo Kitagawa; Hiro-o Hamaguchi
Japanese, Joint translation, 全章, 東京化学同人, 2003

Handbook of Interfaces
Yasuhiro Iwasawa; Yoshio Umezawa; Shiro Sawada; Kaoru Tsuji
Japanese, Supervisor, 全章, NTS, 2001

X-ray Absorption Fine Structure for Catalysts and Surfaces
Yasuhiro Iwasawa
English, Editor, World Scientific, Singapore, 1996

基礎物理化学
Takashi Watanabe; Yasuhiro Iwasawa
Japanese, Joint work, 裳華房, 1995

表面の化学
Yasuhiro Iwasawa; Atsushi Koma
Japanese, Joint work, 丸善, 1994

大学院物理化学
Manabu Seno; Noboru Hirota; Mitsuo Tasumi; Yasuhiro Iwasawa
Japanese, Joint work, 講談社サイエンティフィック, 1992

Tailored Metal Catalysts
Yasuhiro Iwasawa
English, Editor, Reidel Publishing Company, Holland, 1986

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, International conference
2020

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Keynote oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, International conference
2020

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, International conference
2019

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, International conference
2018

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, International conference
2017

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Keynote oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, International conference
2017

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, International conference
2016

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, International conference
2015

http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/
Yasuhiro Iwasawa
Invited oral presentation, English, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, Invited, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, http://www.iwasawalab.pc.uec.ac.jp/, International conference
2015

今年度から講義・単位授与を受け持っておりません
The University of Electro-Communications

電子物性工学
The University of Electro-Communications

電子物性工学
電気通信大学

現代化学
The University of Electro-Communications

現代化学
The University of Electro-Communications

化学反応論
千葉大学

化学反応論
千葉大学

化学特別講義
慶応大学

化学特別講義
慶応大学

Modern Chemistry
The University of Electro-Communications

現代化学
電気通信大学

科学史
東京大学大学院理学系研究科

科学史
東京大学大学院理学系研究科

Chemical Reactions
Chiba University

化学反応論
千葉大学

Reaction Kinetics
The University of Tokyo

化学反応学
東京大学

Apr. 2007 - Sep. 2023
日本学術会議(元第3部長）

Materials Research Society of India

Chinese Chemical Society

日本表面科学会（元会長）

触媒学会（元会長）

Royal Society of Chemistry

アメリカ化学会

日本化学会（元会長）

Japan Union of Chemical Science and Technology

共通課題解決型基盤技術開発／プラットフォーム材料の解析及び解析技術の高度化の技術開発
Yasuhiro Iwasawa
NEDO, 燃料電池等利用の飛躍的拡大に向けた共通課題解決型産学官連携研究開発事業
Jul. 2020 - Mar. 2025

時間空間分解XAFS等計測技術を用いた燃料電池触媒構造反応解析
岩澤康裕
NEDO, 固体高分子形燃料電池利用高度化技術開発/普及拡大化基盤技術開発
May 2015 - Feb. 2020

Design of Novel Confined Single Site Catalysts for Low-Temperature Selective Activation of C-H Bonds
岩澤 康裕; GHOSH SHILPI
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Electro-Communications, Grant-in-Aid for JSPS Fellows, 研究者らはこれまでにアルカリ金属及びアルカリ土類金属のなかでも大きいイオン半径を有するRbとCsをβゼオライトにイオン交換法で担持したRb/βおよびCs/β触媒が、触媒反応の中でも困難な反応とされるベンゼンのフェノールへの直接酸化反応を、N2Oを酸化剤として用いることで高選択的に高い転化率をもって進行させることを見出してきた。 前年度までで反応条件の最適化やXAFS, XPS, XRD, DFT計算によるRb/βおよびCs/β触媒の構造解析および反応機構解析を行ってきた。当該年度では、論文化を進めるうえで不足していたβゼオライトに担持するアルカリ金属及びアルカリ土類金属のイオン半径と触媒活性及び選択性の相関の解析およびTPDによる触媒活性点となる酸点の分析を行った。 イオン半径と反応活性及び選択性の相関を調べるためにMg, Ca, K, Rb, Csをβゼオライトに担持したものを調製し、ベンゼンの直接酸化反応に用いた。選択性はどの触媒でも高く>99%のフェノール選択性を示した。対して転化率はイオン半径の増加に伴い増加する傾向が確認され、イオン半径と活性の相関が明らかとなった。 また、CO2-TPD及びCH3CN-TPDによりCs/βおよびRb/β触媒の酸点と塩基点の分析を行ったところ、CO2-TPDの結果からは塩基点の存在が確認されず、CH3CN-TPDからは弱い酸点が確認された。このことからゼオライト細孔中のRbイオンおよびCsイオンが弱いルイス酸として働くことが分かった。 以上の成果をまとめて、ACS Catalysisに投稿した。, 16F16383
07 Nov. 2016 - 31 Mar. 2019

前例のないナノ塩基性金属酸化物／ゼオライト触媒による新規高選択的フェノール合成
岩澤 康裕; ACHARYYA SHANKHA
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 電気通信大学, 特別研究員奨励費, これまでにアルカリ金属/ゼオライト及びアルカリ土類金属/ゼオライト触媒のなかでもCs/β触媒が、触媒反応の中でも困難な反応とされるベンゼンのフェノールへの直接酸化反応をアンモニア共存下で高選択的に高い転化率をもって進行させることを見出してきた。 当該年度では、酸塩基触媒であるCs/βにより酸化反応が進行するという特異な反応機構の解析を主目的として、X線分光測定や理論計算により反応機構の解析を行った。 各アルカリ金属(Na, K, Rb, Cs)及びアルカリ土類金属(Mg, Ca, Sr, Ba)をβゼオライトにイオン交換で担持させた触媒に関して、各金属イオンのイオン半径とベンゼン転化率及びフェノール選択率の相関を調べると、イオン半径の増加に伴い転化率と選択率が増加する傾向があり、特にイオン半径が150 pmを超えるRbとCsで高い転化率がみられた。 XPS, XAFSによりCs/β触媒のCsの構造を調べるとCsはCs+のシングルサイトとして存在していることが分かった。そこでβ細孔中に固定されたCsイオンを活性構造と仮定して、DFT計算から反応機構解析を行った結果、ベンゼンと酸素、アンモニアがCsイオン上に共吸着し、アンモニアによる酸素分子の解離とベンゼンへの酸素の結合が協奏的に起こるという反応機構が推定された。 以上から、Csのように大きいイオン半径を有する金属イオンを反応場として用いることで、通常の酸化反応のような金属種の酸化過程を経ずに、金属シングルサイト上で協奏的に各反応物が活性化し、反応が進行するような反応場を提供するといった前例のない新しい触媒作用の開発に成功した。, 16F16078
22 Apr. 2016 - 31 Mar. 2018

時空間分解Ｘ線吸収微細構造（ＸＡＦＳ）計測技術の開発と燃料電池触媒構造反応解析
岩澤康裕
NEDO, 研究助成
Apr. 2010 - Feb. 2015

高効率選択酸化及び燃料電池酸化触媒の開発とリアルタイム構造情報に関する研究
岩澤康裕
Apr. 2007 - Mar. 2011

時間分解XAFSを用いたダイナミック燃料電池触媒の構造と電子状態解析およびXAFS解析技術評価
岩澤康裕
NEDO, 委託
2008 - 2009

新規高効率触媒作用創出のための完全反応制御と反応原理解明に関する分子理論的研究
岩澤康裕
2008 - 2009

燃料電池のin-situ時間分解XAFS計測評価
岩澤康裕、唯美津木
トヨタ自動車, トヨタ自動車, 共同研究
Apr. 2004 - Mar. 2007

Development of sub-nano second time-resolved XAFS technoque
NOMURA Masaharu; IWASAWA Yasuhiro; ASAKURA Kiyotaka; INADA Yasuhiro; TADA Mizuki; NIWA Yasuhiro
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, High Energy Accelerator Research Organization, Grant-in-Aid for Scientific Research (A), The purpose of this research is to establish the time-resolved XAFS technique with the time resolution ofthe order of sub-nano second in order to perform the structure and electronic-state analyses of the short-lived metal species generated in the course of chemical reactions in solutions and on surfaces. Because the dispersive XAFS (DXAFS) instrument is a unique technique for in-eversible reaction systems, we have developed a fast CCD system to achieve the target time resolution. The timing jitter between the synchrotron X-ray pulse and the master clock of synchrotron ring has been first evaluated and clarified that the jitter of 13.3ps is enough for our time resolution. The fast CCD system has been developed using the TH7888A chip (ATMEL). In this system, the CCD is used as a linear detector (one line) and a memory area (ca. 1000 lines). When the line transfer in the CCD chip is driven with the master clock of synchrotron ring (794 kHz), the generated charges on a detector line is caused by only one X-ray pulse. Because the charges are moved to the memory area by the line transfer of the CCD chip, the stored charges on the memory area conespond to the time-resolved X-ray intensities. The X-ray intensity at the NW2A beam line of PF-AR is too strong to inadiate X-ray directly to the CCD chip, and thus the phosphor (P46) is used to convert the X-ray to visible light and the image of the visible light is reduced using a tapered-fiber plate which is optically coupled with the CCD chip to transfer the visible light to the detector line. A slit system has also been developed to prevent the irradiation of X-ray into the memory area The high power Nd: YAG pulsed laser system (Powerlite 8000) has been introduced to generate the short-lived photo-excited metal species. The timing system between the pump Nd: YAG laser and the probe X-ray pulse has been developed and achieved the sub-nano second time-resolved DXAFS measurement system with the fast CCD. The performance of a newly developed sub-nano second time-resolved DXAFS system with fast CCD has been evaluated at some X-ray energies by measuring the standard samples. The clear characteristics are observed in the XANES spectra, indicating that the developed CCD system woks well as the linear detector for the DXAFS instrument. The XAFS spectra measured with only one X-ray pulse are almost in agreement with that measured using the conventional step-scanning technique. The time course measurements become possible with the time interval (1.26 μs) of succeeding X-ray pulses. We have succeeded in developing the fastest DXAFS instrument in the world., 16205005
2004 - 2007

分子系の極微構造反応の計測とダイナミクス
増原 宏; 福村 裕史; 岩澤 康裕; 入江 正浩; 魚崎 浩平; 朝日 剛
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 特定領域研究, 本特定領域研究は平成16-18年度の領域研究として採択され,3年間にわたり86研究課題が連携して研究を展開し基盤研究を展開してきた。その結果,各研究課題の研究のみならず,多くの班内・班間の領域内共同研究を生み出すことができた。 平成19年度はこの3年間の領域研究で生まれた成果のとりまとめ作業を行った。 具体的には,研究成果報告書として下記の3冊の発行を行い,領域研究者や外国人を含む領域アドバイザーに配布した。 1.成果報告書(その1研究課題別成果報告書):339ページ 計画研究課題は3年間,公募研究課題は2年間の各研究課題の研究成果をA4サイズ2ページの文章(和英)とA4サイズ2ページ図表(英文)によりまとめた。 2.成果報告書(その2共同研究成果報告書):130ぺージ 領域内の共同研究65件の研究成果を共同研究成果報告書としてまとめた。 3.成果報告書(その3成果発表リスト):247ページ 各研究課題の代表者および分担者による本領域研究に関する論文全1235報・総説解説220報・著書183件・国際会議発表1192件・特許41件の全リストを成果発表リストとしてまとめた。 加えて,本領域研究の若手研究者により「極微構造若手の会」が組織され研究会を行ったが,その内容をレポートにまとめ,「極微構造若手の会」発行の冊子体として出版した。(成果報告書その2付録)また,別途この成果を世界に向けて発信するための英文書を出版するための準備を行った。, 16072101
2004 - 2007

Ultimate vibrational spectroscopy in the time and space domains: Toward the elucidation of the mechanism of material organization, from molecules to living cells
HAMAGUCHI Hiro-o; IWASAWA Yasuhiro; IWATA Koichi; TAKATSUKA Kazuo; KANO Hideaki; TAHARA Tahei
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Creative Scientific Research, Development of new time-and space-resolved vibrational spectroscopies The following five new spectroscopic systems were constructed at the Department of Chemistry, the University of Tokyo. 1) Femtosecond time-resolved ultraviolet/visible/near-infrared absorption and fluorescence spectrometer 2) Picosecond time-resolved Raman spectrometer 3) Nanosecond time-resolved infrared/near-infrared spectrometer 4) Multiplex CARS (Coherent Anti-Stokes Raman Scattering) microspectrometer 5) Hyper-Raman microspectrometer New findings concerning complex molecular systems, from a molecule to a living cell The new apparatus developed have been applied to many complex molecular systems to obtain the following results. 1) Local structure formation in imidazolium based ionic liquids (The University of Tokyo) 2) Solvation structures of p-nitroaniline by infrared electroabsorption spectroscopy (The University of Tokyo) 3) Discovery of "molecular near-field effect" in resonance hyper-Raman scattering of β-carotene (The University of Tokyo) 4) Ultrafast molecular dynamics in mixed molecular crystals by femtosecond fluorescence imaging (RIKEN) 5) Ultrafast photogeneration and recombination dynamics of electrons in TiO_2 (The University of Tokyo) 6) New mechanism of the hydrogen abstraction reaction by triplet aromatic carbonyls (The University of Tokyo) 7) Structure and dynamics of dendrimers having chromophores to trigger structural changes (University of Tsukuba) 8) Photoinduced electron transfer across a phospholipid membrane (The University of Tokyo) 9) Discovery of the Raman spectroscopic signature of life in living yeast cells (The University of Tokyo) 10) Non-linear theory of structure formation during the cell growth (The University of Tokyo), 15GS0204
2003 - 2007

触媒表面構造ダイナミクス
岩澤康裕
2004 - 2006

２１世紀COEプログラム「動的分子論に立脚したフロンティア基礎化学」
岩澤康裕
2002 - 2006

表面を媒体とするモレキュラーインプリンティング不斉金属錯体触媒の創成と制御
岩澤 康裕; 佐々木 岳彦
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定領域研究, 不斉シッフ塩基を配位したバナジウム単核錯体をシリカ表面のシラノール基と選択的に反応させて固定化し、シリカ表面で2つのシッフ塩基バナジウム錯体が自発的に会合する不斉自己組織化現象を初めて見出した。ダィマーの会合体内部に不斉バナジウム中心とカップリング反応に有利な不斉反応空間が形成され、この構造をDFT計算によって明らかにした。2-ナフトールの不斉カップリング反応において、この固定化ダイマーは高い活性と選択性を示し、シリカ表面上のバナジウム錯体の被覆率が最大のとき最高不斉選択性90%eeを示した。 不斉ビスオキサゾリン(BOX)配位子をシリカ表面に固定化し、その表面の空間をメタクリル基やオクタデシル基などの有機官能基を有する複数のシランカップリング剤で修飾し、表面修飾Cu-BOX錯体触媒を調製した。Diels-Alder反応の触媒反応活性を検討したところ、均一系のCu-BOX錯体では触媒活性が非常に低かったのに対し、シリカ固定化触媒は高い触媒活性を示すことを見出した。更に、表面の有機官能基修飾により、不斉選択性が飛躍的に増加することを見出した。表面の不斉選択性は、表面修飾シランカップリング剤に大きく依存し、メタクリル基を有したシランカップリング剤が最も高い不斉選択性の増大効果を示すことを見出した。表面修飾メタクリル基と表面のBOX配位子の間に水素結合が働き、、固定化したBOX配位子の周辺に表面修飾基が集まり、かさ高い不斉構造が形成されたことで、高い不斉選択性の増幅効果が得られたものと考えられる。, 16033217
2004 - 2005

学術研究システムの改革のための資源配分および研究人材養成に関する調査研究
山本 眞一; 岩澤 康裕; 鈴木 久敏; 大野 弘幸; 小田切 宏之; 加藤 毅; 小林 信一
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 筑波大学, 特別研究促進費, われわれの研究グループでは、これまで平成10年度、平成14年度の二時点にわたり大学における学術研究環境の現状や新しい動向などについて定量的な調査を実施してきた。第三回目にあたる今次の調査研究では、時系列の変化を踏まえた上で、重点化あるいは競争化などの学術研究資源の配分方式の変化が現場に及ぼしている影響を明らかにすること、および「フローの増加によるストックの侵食を通じた衰退の危機」という問題状況を定量的に明らかにすることなどを目的として、調査設計を行った。主要な分析結果の概要は、以下の通りである。 1.大規模な研究体制は、ほとんどの場合、高額の政府競争資金や科研費によって財政的に支えられている。矩期間のうちに評価にさらされる不安定な研究体制が多くを占めるなかで、少数ながら、所属機関からの経常費に支えられた安定性の高い大規模研究が、大学共同利用機関法人を中心として実施されている。 2.学術研究活動のボーダレス化という傾向は、さらに強まっていることが明らかになった。唯一の例外はポスドクの進路であり、依然として研究者養成過程として位置づけられている。 3.研究時間の不足という問題は、さらに深刻化していることが明らかになった。特に理工系では、その他の職務に費やされる時間が長くなっている。 4.プロジェクト研究費を受け入れるための研究基盤が整備されているものは、全体の1/4に満たない少数派となっている。ただし、現在恵まれた研究体制のもとで高い生産性を上げているグループに限定した場合、およそ半数は研究基盤が整備されていると回答している。, 15800001
2003 - 2005

モレキュラーインプリンティング不斉触媒の開発と分子認識機能の創出に関する研究
岩澤康裕
2003 - 2005

革新的表面ナノバイオトロニクスに関する調査研究-次世代ポストゲノム医理工連携研究の促進を目指して-
庭野 道夫; 宇理須 恒雄; 岩澤 康裕; 岩崎 裕; 吉信 達夫; 荻野 俊郎
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東北大学, 基盤研究(C), DNAの塩基配列の解読により、生命現象を解析するプロテオミクスや、SNP(単一塩基多型)解析に基づいたオーダーメイド医療の実現など、21世紀のバイオテクノロジーを牽引する研究が活発になりつつある。これらの研究を進展させるためには、生体関連物質の高感度分析・解析技術の開発が必要不可欠であり、その技術開発には,20世紀に成熟した半導体エレクトロニクス技術、特に表面ナノスケール制御・解析技術と,バイオテクノロジーとのインテリジェントな融合が有効である.この融合をわれわれは「表面ナノバイオトロニクス」と名づける。この「表面ナノバイオトロニクス」の目標は,表面という2次元空間を作業空間として、生体情報を物理信号(エレクトロン(電子)やフォトン(光子)など)に高効率に変換し,また,その逆に物理信号を生体系にフィードバックするような、高度なバイオ・インタフェイスシステムを構築することである。国内外を見るに、現在,この種の研究は緒についたばかりである。そこで本研究は、半導体工学や表面科学の研究者と、生命科学、バイオテクノロジー分野の研究者が、有機的な医理工連携を図ることにより、「表面ナノバイオトロニクス」技術の戦略目標を討論することを目的とした。 平成16年(2004年)には、応用物理学会秋季大会シンポジウム「ナノバイオテクノロジーにおける表面・界面の課題」を開催し、本研究のメンバーを中心に講演・討論を行った。さらに、平成16年10月に内外の著名な研究者を招待して国際研究集会「International Workshop on Surface-Biotronics」(東京)を開催し、表面バイオトロニクスに関する研究調査を行い、関連情報の収集に努めた。 以上の調査研究に基づいて、平成17年度発足の特定領域研究「生体階層構造に適合した表面バイオトロニクスの創成」(代表:岩崎裕)を申請した。, 16631010
2004 - 2004

分子認識人工酵素機能を付加した界面での光触媒設計と構造-機能相関の研究
岩澤 康裕; 佐々木 岳彦
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定領域研究, TiO_2は機能性材料として広範に利用されている。当研究室ではこれまで、ルチルTiO_2(001)表面の特殊な構造な上でメタノールやギ酸の光分解反応が可視光によって進行することを見いだした。本年度は実験、理論の両側面から反応の詳細を調べた。まず、詳細な走査トンネル顕微鏡観察から、この表面の構造を決定し、この表面は高活性な4配位Tiが露出したものであることがわかった。また、反応の照射光エネルギー依存性から、この表面ではバンドギャップがバルクの値3.0eVから2.1eV程度に狭まっていることがわかった。このバンドギャップの狭まりは第一原理計算によっても確認され、表面に露出した4配位Tiに起因することがわかった。すなわち、見いだされた可視光反応性はこの表面に露出した4配位Ti由来の表面状態によるものである可能性が高い。 人工酵素型の高い立体形状選択性、分子認識能を有した新規触媒表面の構築のために、酸化物表面上に固定化した新規金属錯体触媒およびその表面におけるモレキュラーインプリンティングを組み合わせた表面インプリンティング触媒の新規設計を行った。Rh-アミン錯体を配位させた新規シリカ固定化Rh単核錯体を調製し、表面モレキュラーインプリンティングを行い、表面マトリックスを作成した後、テンプレートとしたアミンを脱離させることにより、配位不飽和な活性Rh種とその近傍のテンプレート形状の反応空間キャビティーを設計した。実際、表面インプリント触媒のみが高い活性と高い選択性を示した。形状の異なるアミン配位子を反応阻害剤として導入したところ、表面の反応サイトの阻害効果に顕著な差が見られ、アミン配位子の立体形状に応じた高い立体選択能を有していることが明らかになった。 Mn4核クラスター触媒の酸化物表面固定化及びそのインプリンティング触媒の調製も行い、光酸化反応の選択制御も検討している。, 15033218
2003 - 2004

表面を媒体とするモレキュラーインプリンティング不斉金属錯体触媒の創成と制御
岩澤 康裕; 佐々木 岳彦
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定領域研究, 本研究は、表面を媒体としてMolecular Imprinting(分子刷り込み)不斉触媒を開発し高次不斉触媒機能の創出を図ることを目的とする。 本研究において新規不斉バナジウム固定化錯体触媒の設計と2-ナフトールの酸化的カップリング反応に成功した。2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl (BINOL)は、 binaphthyl基を骨格とする様々な不斉配位子の直接原料であり、需要の高い重要な物質である。安価な2-ナフトールの酸化的カップリング反応によって合成されるが、その用途から触媒的に不斉合成できることが強く望まれている。しかしながら、その不斉触媒反応はCu, Ru, Vの不斉錯体を用いた均一系反応の数例が報告されているのみで、工業的にも有利な不均一系での不斉カップリング反応は現在までに全く報告されていない。また、一般に均一系不斉錯体を単に担持したものでは、触媒性能は大きく減少するのみであり、不均一系触媒の設計には表面を利用した独自の戦略が必要となる。本研究では、アミノ酸骨格の不斉3座配位子を有する不斉バナジウム単核錯体をSiO_2表面に固定化し、その配位子の表面上における反応を選択的に制御することにより、2-ナフトール不斉カップリング反応に最高90%の高い不斉収率を示す新規高活性表面Vダイマー構造の創出に成功した。, 15036218
2003 - 2003

分子認識人工酵素機能を付加した界面での光触媒設計と構造・機能相関の研究
岩澤 康裕; 紫藤 貴文
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定領域研究, 界面におけるナノ組織構造体では、原子・分子あるいは固体などでは見いだすことのできない、また従来にはない構造や物性そして触媒機能を創出することができる。本研究では、生体酵素システムを越える光触媒反応系の実現のために、界面を媒体とする無限の展開が可能な人工酵素型の分子認識能を持つMolecular Imprinting触媒を構築し、新光触媒機能の創出を図った。さらに時間分解エネルギー分散型X線吸収微細構造(DXAFS)法及び光電子放出顕微鏡(PEEM)を用いて表面構造及び電子状態ダイナミクスを追跡した。 その結果、界面を利用したMolecular Imprinting触媒の設計に成功した。新規触媒では、反応分子のメチル基、エチル基を識別することが可能であり、さらに通常のRh錯体の触媒に比べて約50倍も活性が高いことを見いだした。一方、Ag-Ni/Si(100)上のUV照射PEEM像の新規現象を発見した。30・m幅のAg-Ni格子パターンをSi(100)上に形成させUV光を照射すると、放出電子収量が時間と共に変化し、それまで明るく観察されていたAg領域が次第に暗くなり、相対的に暗く観察されていたNi領域が明るくなり、光照射後約14分で輝度が逆転する表面ナノ構造の関与する光誘起現象と思われる。さらに、時間分解DXAFSにより、表面上のRuクラスターの構造ダイナミクスを追跡することに成功し、従来法では得られないクラスター骨格変化の時間スケール、結合の形成/切断の順序、及びそれらのアレニウスパラメーターが明らかにされた。, 14050030
2002 - 2002

Empirical study of the funding and performance of academic research activities in Japan
YAMAMOTO Shin'ichi; KOBAYASHI Shin'ichi; ONO Hiroyuki; IWASAWA Yasuhiro; KATO Takeshi; SUZUKI Hisatoshi
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, University of TSUKUBA, Grant-in-Aid for Special Purposes, This study project first discuss structure and dynamics of academic research activity. Based on the discussion, we have focused on the structural major trends toward the borderless academic research activities to design questionnaire. These trends are featured by 1. globalisation of academic research activities, 2. devoured to national innovation system, 3. collaboration to multi-disciplinary approach. Another important point is the comparability on some basic statistics of Japanese academic research activity with our former research results carried out in 1998 to design questionnaire. 15518 samples of university professors and associate professors from University in Japan are chosen randomly and the questionnair package was sent. During the survey period of the march 2002, 2513 questionnairs were returned. Main findings from the analysis of this data are as follows ; 1) Concentration of reserch funds ; About 60% of all research funds are distributed to only top 5% reserchers. On the other hand, the amount of research funds has increased about 30% in recent 3-years. The increasing trend is common to all deciles. 2) Public sector centered multi funding ; With the increae in the amount of research grant from private sector and with the foundation of many governmental programs supporting academic research activities in addition to KAKENHI (Grants-in-aid for scientific research), multi-funding system has fulfilled in the past decade in Japan. These research funds are often granted to the same laboratory at one time, and the public program plays a central role in these aposteriori joint funding. 3) Maintenance cost and lack of supporting staff ; In many cases, cost of maintenance of equipments essencial for research activities is not appropriate. Many professors are suffered from this situation and also from the lack of supporting staff. 4) Borderless academic research activities ; The members of a research group are extended over other affiliations, academic disciplines private sector and research activities have become global. The higher the academic activity level is, the more borderless one's research activity is., 12800006
2000 - 2002

Nano-Mechanics of Atoms and Molecules -Force Spectroscopy and Mechanical Control of Atoms and Molecules by Force Probe Method-
MORITA Seizo; YAMADA Hirofumi; IKAI Atsushi; TSUKADA Masaru; IWASAWA Yasuhiro; YOSHIMORI Akio
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, Osaka University, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, We have completed almost research subjects including many additional research projects such as force spectroscopy and mechanical control of atoms at low temperature or on magnetic materials. By this project, novel field named "Nano-Mechanics of Atoms and Molecules" has been established. Besides, we obtained many important results, which were not expected at the beginning of this project. Collaborations between theoretical groups and experimental ones have developed and completed many important results. 167th committee on Nano-Probe Technology of the Japan Society for the Promotion of Science (JSPS) predicted the time when "Mechanical Identification of Atom Species" and "Mechanical Manipulation of an Atom" will be achieved. This project enabled the realization of these subjects 1-6 years and 5-11 years earlier than the predictions, respectively. 303 papers resulted by this project have been published in journals. Many papers were published in high rank journals such as Physical Review and Physical Review Letters. Including many invited talks, research results have been presented as 512 presentations at International and Domestic Conferences. Research results have been published in 43 Books, which include the first technical book on this field "Noncontact Atomic Force Microscopy" published from Springer, and the first text book on this field "Nano-Mechanics of Atoms and Molecules" (in Japanese) published from Maruzen. There were 16 press announcements, 7 awards, and 12 applications for patents. The 4th International Conference on Noncontact Atomic Force Microscopy was held at Kyoto, 2001. First conference was proposed by our group and was held at Osaka, 1998. Then, the 2^ at Switzerland, 1999, the 3^ at Germany, 2000, the 4^ at Japan, 2001, and the 5^ at Canada, 2002 have been held annually. In these previous conferences, Japan group presented the largest number of presentation even in foreign country. This project contributed to maintain the largest number of presentation., 11226101
1999 - 2002

Novel reactivity and physical properties on transition metal carbide surfaces by controlling atomic structures and surface electronic states
IWASAWA Yasuhiro; FUKUI Ken-ichi
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Since the finding in 1970's that early transition metal carbides behave like noble metals rather than the native transition metals in surface catalysis, this class of materials has accepted great interests as potential substitutes for the precious noble metals in catalytic applications. The materials also show high activities for hydrodesulfurization and hydrodenitrogenation of hydrocarbons, which are relevant to environmental catalysis. Other than the catalysis, transition metal carbides of Group 4-6 have unique properties combining those of both metal and ceramics ; they are good electrical and thermal conductors typical of metals, while they possess ultra-hardness, very high melting points, and stable sub-stoichiometry typical of ceramics. Up to date, however, few groups have presented their investigations on single crystal surfaces of the chemically active transition metal carbides at atomic scale resolution which would address key issues for unique catalytic performances of the materials. We have successfully prepared well-ordered C-terminated surfaces on Mo_2C(0001) and obtained their images by scanning tunneling scanning tunneling microscopy (STM) for the first time. The structure of an α-Mo_2C(0001) surface varies depending on surface coverage of C atoms which was regulated by the annealing temperature and its period. By careful control of the preparation procedure, well-ordered C-terminated surfaces with (ν3xν3)R30-honeycomb structure and c(2x4)-zigzag row structure were successfully prepared and imaged by STM. It was revealed that each C atom inside the structures became visible as a shallow sombrero protrusion at low tunneling resistance less than 1 MΩ. Novel selective etching reaction of the surface carbon atoms by oxygen gas was found to occur even at room temperature. On a carbon terminated Mo_2C(0001) surface with both (ν3xν3)R30-honeycomb and c(2x4)-zigzag row structures, the etching reaction selectively occurred on the c(2x4)-zigzag row structure, leading to exposure of underlying (1x1) Mo layer., 12450019
2000 - 2001

走査プローブ顕微鏡によるモリブデンカーバイド単結晶表面の新規反応性に関する研究
岩澤 康裕; 福井 賢一
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定領域研究(A), 本研究の目的は、金属ともセラミックスとも異なる物性と高い表面反応性を有するモリブデンカーバイド表面の構造、電子状態を解析した上で、新しい物性と反応性を創出するための機構を明らかにすることである。走査トンネル顕微鏡(STM)、非接触原子間力顕微鏡(NC-AFM)などの走査プローブ顕微鏡(SPM)を用いて研究を展開し、モリブデンカーバイド(Mo_2C)単結晶(0001)表面上の個々のモリブデンおよび炭素原子の原子配列、局所的な電子状態を観測するとともに、SPMその場観察技術を応用し、吸着させたプローブ分子のダイナミック挙動を動画像解析する。 1.高分解能STM解析による表面電子状態の検討 Mo_2C(0001)試料表面温度の精緻な制御を可能にすることで、(【square root】3x【square root】3)R30°-honeycomb構造、c(2x4)-ジグザグ列構造、炭素クラスター構造などの表面炭素組織構造を再現性よく作製することに成功し、その原子分解能STM観察にも成功した。高分解能STM観察により表面炭素近傍にはMo原子との配位環境に依存して特異な電子状態が形成されていることが示唆された。 2.COプローブ吸着分子の表面ダイナミック挙動の直接観察 COは炭素終端Mo_2C(0001)表面構造である(【square root】3x【square root】3)R30°-honeycomb構造やc(2x4)-ジグザグ列構造への吸着確率が低く、(1x1)-Mo層が露出した領域に優先的に吸着し、その領域からhoneycomb構造やジグザグ列構造へ吸着COがhoppingして行くというダイナミック挙動を高分解能STM観察により直接画像化することに成功した。, 12042224
2000 - 2001

Development of the dynamical structure analysis method of reaction intermediates by means of time-resolved XAFS
NOMURA Masaharu; IWASAWA Yasuhiro; ASAKURA Kiyotaka; MATSUSHITA Tadashi; INADA Yasuhiro; FUNAHASHI Shigenobu
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, High energy accelerator research organization, Grant-in-Aid for Scientific Research (B)., A compact mirror bender and a mirror, which can be installed in a dispersive XAFS experimental system, were developed. The mirror system is used to focus the beam vertically and reduce the higher order content. Triangular polychomator crystals and the bender system for it was used at first, but a new rectangular polychromator crystal and a bender to realize elliptical shape is newly developed in order to achieve smaller focus size at the sample position. The focus sizes were evaluated. A coupling optics system to meet the requirement of kinetics mode of a CCD detector is also developed. Cu-ZSM-5 catalyst is well known that it has unique catalytic property for NO decomposition and its activity is related to the redox reaction of copper species. The time resolved reduction process of copper cations in ZSM-5 during temperature-programmed reduction (300-700K) was studied by using the energy-dispersive XAFS system developed in this research with 1 sec. time-resolution. The isolated Cu^<2+> species in the channel were reduced stepwise. They were reduced to isolated Cu^+ species at 400-450 K, then to Cu^0 metallic clusters at 550-650K.Small clusters like Cu_4 were initially formed, followed by particle growth. A small part of them went out to the outer surfaces of ZSM-5 during the reduction. Preliminary experiment of solution reaction by using sropped-flow apparatus was also carried out. It is confirmed that fairly high quality data can be obtained by using the system developed in this research., 11440180
1999 - 2000

層状金属カーボンアロイ表面上の炭素組織構造の物性と反応性に関する研究
岩澤 康裕; 福井 賢一
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定領域研究(A), 本研究の目的は、金属ともセラミックスとも異なる物性と優れた触媒反応特性を示す層状金属カーボンアロイの一つであるモリブデン炭化物(Mo_2C)単結晶(0001)表面上で、表面炭素量とアニーリング温度を制御することにより新規炭素組織構造を生成させる条件を明らかにし、その生成過程と微細構造を超高真空走査トンネル顕微鏡(UHV-STM)を主に用いて決定することである。STMによる組織構造の電子状態の測定および吸着種の反応過程のその場観察技術を用いて、新しい物性と反応性の発現を念頭に置いた研究を展開してきた。 1.新規炭素組織構造の生成過程と微細構造の検討 Mo_2C(0001)表面のUHV-STM観察により、表面近傍の炭素量に依存してMo上の孤立炭素原子からなる(√<3>×√<3>)R30° -honeycomb構造、一次元的zigzag chainからなるc(2×4)構造、炭素含有クラスターなどの組織化された炭素表面構造が生成することを明らかにし、非常に特殊なトンネル条件を用いることで、これらの構造中の炭素原子一つ一つを浮き出させて高分解能観察することに初めて成功した。 2.組織構造に選択的な新規エッチング反応の発見 ごく最近、炭素組織構造で覆われたMo_2C(0001)表面を酸素ガスに露出すると、表面に強く結合している表面炭素原子が室温でもetchingされること、そのetchingのされ方に構造選択性があることを見いだした。表面炭素原子が酸素と反応して脱離し、高分解能STM観察することで下地の(1×1)Mo層の領域が観察された。しかもこの新規エッチング反応はzigzag chain構造で選択的に起こり、honeycomb構造は元のまま保たれることが明らかになった。これらの成果は層状金属カーボンアロイ表面上にできる炭素組織構造の特異な物性と反応性の理解に大きく寄与するものと考えられる。, 11124210
1999 - 1999

Empirical study of the funding system for academic research activities in Japan
YAMAMOTO Shin'ichi; SUZUKI Hisatoshi; KOBAYASHI Shin'ichi; IWASAWA Yasuhiro; KATO Takeshi; YANO Masakazu
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, University of Tsukuba, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), In this research project, structure and dynamic of academic research activity is discussed first. Based on the discussion, questionnaire is designed, which is constitute of, 1. details of joint-study group and type of research activities, 2. latest academic environment and the degree of insufficiency of resources, 3. scale and type of research grant required and type of research project planned, 4. effects of the additional input of academic resources on the quality and the quantity of the outcome, 5. academic outcome of this three years, 6. availability of the objective evaluation of the academic research activities and subjective evaluation of the type of academic outcome, and 7. facesheet. 10600 samples of university professor and associate professor from six groups of University in Japan are chosen randomly and questionnairpackage was sent. During the survey period from November 1998 to January 1999, 3075 questionnaires were returned. Main findings from the analysis of this data are as follows, 1) Correlations of the total budget for academic research between 1995, 1996 and 1997 are very high. In addition, the extent of space and the grade of laboratory equipment are also highly correlated to total budget for academic research. Therefore, it is hypothesized that resources for academic research activity are distributed concentratedly. 2) about the relation between total input and outcome of academic research activities, it is thought that 1. some lowest level (threshold) seems to exist for good outcome, and 2. additional input of academic resources produce better results in proportion, and 3. another level of the ceiling exist where the outcome of research activities stops growing. 3) the fact from this data is that in general, the better the total academic environment is, the better the degree of academic outcome is. For detailed study, method of measuring academic environment and outcome must be improved., 09400006
1997 - 1999

単一金属系新反応
村井 真二; 真島 和志; 直田 健; 澤村 正也; 溝部 裕司; 水野 一彦; 光藤 武明; 村上 正浩; 岩澤 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 大阪大学, 特定領域研究(A), 当初から述べているように、本研究では単一金属系新反応の分野における新概念の開拓と蓄積をはかり、合成化学的応用に結びつけることを目的としている。これらの単一金属としては遷移金属元素や前周期遷移金属元素を主にとりあげ、典型金属元素もとりあげている。 本年度も引き続き、炭素共有結合形成のための新手法の開発を行った。そのため、遷移金属元素を中心として、これらと種々の型式の有機化合物ないし、有機化合物中の官能基との相互作用を極めて広範囲に調査し、これらを通じて得られる異常現象、非古典的現象の芽を蓄積し、専門の異なる研究者がチームをつくりつつ、これらの新現象の普遍化への方策を開拓した。 研究成果の一例として、前年度に導入した高性能な核磁気共鳴吸収装置は、引き続き順調に稼働しており、C-H/オレフィンカップリング反応機構をさらに深く追及していくことができた(村井)。14族有機金属化合物の光誘起電子移動反応の新たな解明にむけての成果が得られた(水野)。また、炭素間単結合間に分子内のオレフィンが挿入するという新触媒反応を見い出した(村上)。 さらに、本年度導入した反応解析モニタリングシステム(React IR 1000)は順調に稼働しており、反応の機構や経路についての重要なデータを鋭意蓄積しつつある(澤村)。 全体として、本年度は計画通り順調に研究が進展したといえる。, 09238103
1997 - 1999

Precise determination of surface process using a new real time surface imaging system
IWASAWA Yasuhiro; SASAKI Takehiko; ONISHI Hiroshi; ASAKURA Kiyotaka
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), To invent next generation semiconductor devices and perfect catalysts with 100% selectivity and 100% conversion, it is indispensable to establish a technique to fabricate surfaces precisely controlled on an atomic/molecular level. To attain this goal, it is necessary not only to follow surface chemical phenomena on an atomic/molecular level but to reveal the behavior of ensembles and whole processes of chemical reaction on the surface. In particular, one can understand overall surface reaction processes by investigation of desorbed reaction products and their angle distribution. On this standpoint of view we developed an in-situ real time emission electron imaging system with multiple excitation sources and observed surface phenomena on an atomic scale during the surface reaction using the in-situ real time imaging system together with STM (Scanning tunneling microscopy) and ESDIAD (electron stimulated desorption ion angle distribution). As a result, we have succeeded in visualizing real-time surface phenomena during the reaction processes on the surface of semiconductors and metals by means of PEEM (photo emission electron microscopy) and MEM (mirror electron microscopy) and also observing the behavior of the adsorbates on an atomic scale. We revealed the its interaction of the surface and the decomposition process of methanol., 09440195
1997 - 1998

Molecular/Atomic Design of Catalytic Sites of High-Performance
MISONO Makoto; SEGAWA Koichi; IWASAWA Yasuhiro; IZUMI Yusuke; YOSHIDA Satohiro
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, UNIVERSITY OF TOKYO, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, The purpose of A01 group was to design active centers for the unique reaction field at atomic/molecular levels, taking into account the clear descriptions of the active centers and actual conditions of environmental catalysis. Successful achievements have been obtained in (1) the fields of heteropolyacids catalysts for molecular design and the application, (2) surface science and theoretical chemistry as tools for catalyst design and (3) model reactions for the proposal of unique reaction fields and the indentification., 07242103
1995 - 1997

分子クラスターの反応動力学
三上 直彦; 岩澤 康裕; 山下 晃一; 本間 健二; 土屋 荘次; 遠藤 泰樹; 吉良 満夫
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東北大学, 重点領域研究, これまでに開発した分光法や新しい装置を用いて、クラスター構造解析、反応ダイナミクス解析を更に展開した。 三上は、サイズ選別したクラスター構造解析のための振動分光法を確立し、赤外・紫外2重共鳴分光法のみならず誘導ラマン・紫外2重共鳴分光法を駆使して、ベンゾニトリル溶媒和クラスターのOH伸縮振動およびCN伸縮振動領域の振動スペクトル観測を行い、量子化学的計算解析を併用して分子間水素結合構造を研究した。また、クラスターアニオンの分光計測を目標としたレーザー誘起光電子付着法の開発改良を行い、(CS_2)_nクラスターアニオンの近赤外〜可視領域の吸収スペクトルを測定し、光誘起による電子脱離や反応過程を解析し、(CS_2)_nクラスターでは2量体アニオン(CS_2)_2がコアであること、およびC_2S_2が生成する新奇な反応経路を見いだして、それらの競合過程を量子化学計算に基づいて検討した。 鈴木信三は、金属の配位した炭素クラスターの生成過程を光電子スペクトルの観点から考察し、生成過程によって異なる異性体が生成している証拠を見いだした。 山下は、ヘリウムクラスターの量子液体性に注目し、量子クラスターのシミュレーションに必要なモンテカルロ経路積分法を新たに開発し、モデル実験解析に適用した。 吉良は、フェニルジシランのシアノ置換体の分子内電荷移動過程がジェット冷却気体の孤立分子でも起きることを見いだし、クラスター形成による電荷移動励起状態生成の促進効果を調べた。, 07240101
1995 - 1997

Real-Time Analysis of Surface Reaction by X-Ray Photoemission Electron Microscope
IWASAWA Yasuhiro; FUKUI Ken-ichi; ONISHI Hiroshi; ASAKURA Kiyotaka
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), The goal of this project is to observe reaction on solid surface in-situ by X-ray photoelectron emission microscope. We have disigned and constructed a X-ray photoelectron emission microscope (XPEEM). By adding a Wien filter for energy selection of X-ray excited photoelectron to an existing low-energy electron microscope (LEEM), it is possible to image the spatial distribution of a particular element at a particular chemical shift on a solid surface. A spatially-resolved total photoelectron image of a silicon wafer and energy spectrum of Au (4f) emission have been successfully observed with the microscope. As the optimization of the XPEEM,surface reaction at titanium oxide and silicon oxide model catalysts has been observed in-situ by scanning tunneling microscope (STM) and reflection absorption infrared spectroscopy (RAIRS). By combining those techniques with XPEEM,the real-time visualization of surface reaction will be achieved., 08454176
1996 - 1996

水素媒介新物質の物理と化学
尾浦 憲治郎; 安田 幸夫; 岩澤 康裕; 上田 一之; 塚田 捷; 河津 璋
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 大阪大学, 基盤研究(B), 水素は地球上に無尽蔵に存在する元素であり、最も単純で小さな反応性元素である。最近、水素が様々な材料作製プロセスや表面プロセスに大きな影響を及ぼして、物性や構造、あるいは反応性を支配することがわかってきた。それらは、Siやダイヤモンドなどの半導体、アモルファス金属、あるいは酸化物表面に担持された金属超微粒子であり、いずれも高度情報、エネルギー、資源などの当面する緊急の課題に密接な物質群である。これら諸問題に対処し解決するためには、水素の役割を理解し、水素に関連した物質科学を発展させ、水素を媒介とする新物質創製・制御プロセスを構築することが必要である。本研究では、水素を媒介として新物質・新構造を創製するための科学技術を確立するために、これを重点領域研究分野として申請・創設するための調査・企画・立案を行なうことを目的とした。研究連絡会議や研究成果報告講演会の開催をとおして、各研究者が連絡を密にとりながら、(1)水素変性表面の物理、(2)水素のその場解析と化学反応プロセスの制御、(3)水素による高精度シリコンデバイスプロセスの研究開発、(4)水素媒介による新物質創製の各分担課題について調査を行ない、問題点の整理、重点課題、具体的な研究手法、研究推進のための組織などについて検討を行なった。, 08355002
1996 - 1996

走査トンネル顕微鏡によるTiO_2(110)表面上の光反応微視過程のその場観察
岩澤 康裕; 佐々木 岳彦; 大西 洋
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 固体表面の光化学反応は、基礎的・応用的な観点から今日もっとも注目されている化学現象の一つである。本研究では、走査トンネル顕微鏡で熱反応過程を動的観察するとともに、光反応中の表面をその場観察することによって、これまで間接的にしか得られなかった金属酸化物表面の反応過程を原子レベルでとらえることを目標とした。 まず、ルチル型二酸化チタン(TiO_2)の(110)表面を清浄化し、(1×1)清浄表面の原子像をはじめて観察した。得られた原子像がチタンあるいは酸素いづれに対応するものであるかを、ギ酸イオンの吸着を利用して判別した。次いで、顕微鏡ステージに紫外・可視励起光を入射して光照射下の表面反応をその場観察できる光学系を整備し、われわれは昨年度、顕微鏡ステージに励起光を入射して光照射下の表面反応をその場観察できる光学系を整備した。本年度さらに光照射下の表面温度上昇を抑制するために100Kまで試料を冷却できるよう試料ホルダーを改造して実験をすすめたところ、100W超高圧水銀灯による200時間連続照射によっても、TiO_2(110)表面に吸着したギ酸イオンを反応させることはできなかった。おそらく、光励起によって生成したキャリア(この場合は正孔)が、固体内部のバンド歪曲によってギ酸イオン吸着種へ到達できないのであろう。そこで、10^<-3>Pa程度の酸素、水、水素ガスを顕微鏡チャンバー内に導入して光照射をおこない、ガス雰囲気によって表面ポテンシャルを制御して有効な電荷分離を促進することを現在こころみている。 また、光励起反応と相補的な情報を得るために、電子刺激脱離を利用した反応中間体検出法を開発し、固体表面の環境場が吸着分子の光反応におよぼす影響を検討している。, 08218214
1996 - 1996

Chemical Conversion and Utilization of Natural Gas
FUJIMOTO Kaoru; YAN Youn Bin; IWASAWA Yasuhiro; MORO-OKA Yoshihiko
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for international Scientific Research, In September 19-29,1995, seven Japanese professors specialized in energy visited Moscow and Novosibirsk, Russia. They investigated Institute of Chemical Physics, Institute of Petrochemical Synthesis, Institute of Organic Chemistry and Institute of Catalysis, Russian Academy of Sciences, as well as All-Russian Institute of Petroleum Refinery Technology, Kapotnya Oil Refinery Factory and Moscow Oil Refinery Company. Due to the financial difficulty of Russia state, it is very hard to conduct formal research in Russia research institutes and factory. In January 5-12,1996, a Japanese professor specialized in energy and resources visited Moscow, Russia.. He visited several institutes of Russian Academy of Sciences and several companies in natural gas. Similar conclusions were reached. On the other hand, one Russian researcher from Oil and Gas Academy of Russia visited The University of Tokyo and Kyoto University from Feb.4 to March 31,1996. He did some research on catalyst development in natural gas conversion during his stay in Japan. From June 23 to July 3,1996,5 young Russian researchers stayd in Japan. They visited many research institutions such as the University of Tokyo, Tokyo Institute of Technology, Kyoto University, Osaka University, Institute of Resources and Environments. They learnt about the present level of Japanese research in natural gas. With Japanese side, they discussed about the possibility of the utilization of natural gas in Russia, especially in far east area of Russia. Newly-developed natural gas conversion technique in Japan is possible to be applied. During September 13-23,1996, two researchers from Japan and one professor from Russia investigated several natural gas companies in Yakutsk, Irkutsk, and Khabarovsk in Siberia area of Russia, which located in the biggest production area of natural gas in Russia. Although these companies did their best to increase their production efficiency and technology level through cooperation with overseas companies, situation was not bright. During October 15-25,1996, three younger researchers from Japan investigated several institutes of Russian Academy of Sciences and several companies in natural gas in Moscow and Novosivirsk. They also discussed with the deputy president of Russia Academy of Sciences, on the possible bilateral cooperation in natural gas utilization., 07044126
1995 - 1996

Tunneling Characteristics in Atomic Resolution
KAWAZU Akira; HASEGAWA Tetsuya; TOMITORI Masahiko; SHIGEKAWA Hidemi; OGAWA Keiichi; IWASAWA Yasuhiro
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, In this group, the tunnel characteristics of various surfaces were studied by scanning tunneling microscopy/spectroscopy (STM/STS) with atomic resolution. These studies cover, for example, the structures of reconstructed surfaces of metals and semiconductors, the atomic and molecular processes of adsorption or thin film growth, the phase transition of two-dimensional phases on surfaces, and catalytic processes. The results achieved in these studies are briefly summarized as follows. The adsorption processes, structure and electronic properties of metal-adsorbed Si (001), (111), and (113) surfaces were studied. In the case of Ga/Si (001), it was concluded that Ga dimers are adsorbed parallel to the Si dimer rows of the substrate based on LEED and STM/STS results (A.Kawazu). Atomically resolved STM topography of the TiO_2 (rutile) (110) surface was observed for the first time. Metal adatoms (Na, Ni) and adsorbed molecules (carboxylic acids, pyridine derivatives, CO_2) on this surface were also individually resolved. The migration and reaction of adsorbed molecules were also successfully visualized in-situ, even at elevated temperatures (Y.Iwasawa). Three issues, 1) radiation damage introduced by Ar ion bombardments onto Si (111) -7*7 and the cleaved surface of MoS_2,2) nucleation and growth processes of a triangular 7*7 domain on quenched Si (111) -1*1 and 3) direct observation of the Cu-O sigma bond in Bi-based high Tc superconductors were studied (K.Ogaswa). *@ An atomically resolved structural change between C (2x2) and P (2x2) *@ arrangements of the Si (100) surface was studied at 6K.The observed change was due to the fluctuation of a new type of phase defects on dimer rows. Dimer flip-flop motion at the phase boundary, and creation and annihilation of the antiphase domain were clearly observed (H.Shigekawa). By using a build-up tip made from a[111]-oriented W filament which can be repeatedly sharpened and easily cleaned by applyng a high voltage, reproducible tunneling spectra were successively obtained on Si (111) 7*7 surface (M.Tomitori). An ultrahigh-vacuum low-temperature STM/STS instrument, which can be stably operated in a wide temperature range under intense magnetic fields, has been developed. This has been applied in the investigation of layred materials including high Tc superconductors and transition metal dichalcogenide (T.Hasagawa)., 05245101
1993 - 1996

飛行時間型電子刺激脱離共鳴多光子イオン化法によるエピタキシ-素過程の研究
岩澤 康裕; 佐々木 岳彦; 大西 洋; 朝倉 清高
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 一般研究(B), 本研究の目的は、電子線励起により固体表面から脱離する中性化学種を共鳴多光子イオン化法で選択的にイオン化し、飛行時間および脱離方位を独立に決定することによって、脱離種の角度分布と並進エネルギー分布を測定し、表面吸着種の配向状態・量子状態・分子間相互作用などを決定することによって、光励起選択エピタキシ-反応過程を原子・分子レベルで解明することにある。本年度われわれは脱離イオン種の角度分布と飛行時間を同時に測定できるESDIAD/TOF装置を開発した。 本ESDIAD/TOF装置は半球型の4枚グリッドとマイクロチャネルプレートからなる検出系と偏向によるチョッピングでパルス化が可能な電子銃からなる。連続電子ビームによるESDIAD観察モードの他にパルス電子を用いたESDIAD観察と脱離イオンのTOF測定が行える。パルス電子(パルス幅100ns以上で可変)によるESDIAD観察は、脱離イオンの飛行に影響を与えないようパルスに同期した断続的通電加熱によって、試料表面で起きる反応を20msの時間分解能で観察できる。これにより、反応中の吸着分子の配向変化、反応中間体を検出できる。TOF測定は100nsの幅のパルス電子を入射し10msの時間分解能で脱離イオンをパルスカウンティングする。1KH_2〜10KH_2でパルス電子を入射して、積算することにより0.1〜1s単位の変化を追跡することができる。TOF測定により、脱離種の同定と並進エネルギー分布の測定が可能となる。 装置製作と並行して、Cu(110)表面上の吸着酸素をHREELS、TPDを用いて調べ、再構成していない銅表面に吸着した酸素原子が酸化反応に活性であることを明らかにした。反応活性が高い吸着直後の酸素原子と、再構成した表面にとりこまれた不活性な酸素原子をESDIAD/TOFで比較して、酸素の結合状態の反応性の相関を明らかにする予定である。, 07454146
1995 - 1995

固体表面による金属クラスターの活性化と触媒反応制御
岩澤 康裕; 大西 洋; 朝倉 清高
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 我々はこれまで、金属の有機錯体やカルボニル化合物をSiO_2などの無機酸化物担体上に担持分散した固定化触媒を調製し、その表面構造をEXAFSなどの分光法を用いて明かにしてきた。明確な構造と組成を持つ前駆体を用いことによって、表面構造を精緻に設計し、触媒作用を支配する基本的因子を原子・分子レベルで調べることが可能となる。さらに、表面での構造変換により、全く新しい触媒機能を生み出すことも期待できるからである。 金は化学的に安定で触媒的には不活性な元素に分類されてきた。しかし、Pt(111)表面にAuを添加して表面合金を形成させるとシクロヘキセンの脱水素反応に高活性を示す。また、TiO_2、Fe_2O_3などに強固に担持されたAuの微粒子はCOなどの低温酸化反応に極めて高い活性を示す。これら顕著な例にもかかわらず、クラスター微粒子に取り込まれたAuの触媒作用は明らかでない。 本研究ではこれらの観点から、アルカリ金属的電子状態のAuクラスター骨格に1個のPt原子を埋め込んだ[PtAu_6]クラスターをSiO_2表面に固定化した新しい金バイメタル触媒を調製し、その触媒特性を検討した。通常複数個のPt原子の存在により初めて活性化される水素の解離、エチレンの水素化反応、COの酸化反応を選び、Auクラスター骨格に埋め込まれたPt原子の反応性を調べた。これらの触媒反応、特にH_2-D_2交換反応においては、本新規触媒がかなり高い触媒活性を示すことを見いだした。反応中、バイメタルクラスター骨格が保たれているかどうかを、PtおよびAuのEXAFSスペクトルから解析したところ、447Kまでは完全にクラスター骨格が保たれていることが分かった。これらの結果は、Pt-Au結合のアシストによってPt原子1個が触媒作用を発揮しうることを示しており、不均一系金属触媒作用を考えるうえで重要な示唆を与える。, 07240208
1995 - 1995

小分子活性化を目的とする固体表面の構造制御
岩澤 康裕; 吉田 郷弘; 藤嶋 昭; 中戸 義禮; 市川 勝; 板谷 謹悟
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, N2、CH_4、およびCO_2のような不活性小分子を活性化するための固体表面構造の設計と開発に関する研究を6名が分担して行った。 分子の活性化を詳細に調べ、効率的な活性化プロセスを開発するためには、固体表面の構造解析を行う必要がある。3方向で構造を解析することが可能な偏光全反射蛍光 EXAFS装置を開発して、それを用いてAl_2O_3単結晶上に分散したPt微粒子の雰囲気構造変化を追跡することに成功した。また、高感度反射吸収IR分光法の開発も併せて行った。 CO_2の活性化機構を調べる目的で、Pt単結晶の種々の構造面を用いて、CO_2の脱離のダイナミックスを調べ、結晶面の異方性を反映した脱離分布を見いだした。CO_2をH_2により還元してメタノールに転換する新規Pt触媒の開発に成功した。Pt触媒はCO_2還元によるメタノール合成に不活性てあるが、PtとWおよびCrを含むバイメタル錯体を用いると選択的にメタノールが生成することを見いだした。一方、SiO_2上にTiO_2やV_2O_5を高分散させ、さらにPtあるいはCuを添加した触媒が、CO_2の光還元に有効であることを見いだした。Cuの微粒子で表面修飾したp型Si半導体電極を用いて、太陽光によるCO_2の光電気化学的還元を行い、Cu電極に比べて遙に効率的にエチレンなどの生成物を得た。 ゼオライト細孔内Ru触媒がメタンを活性化してC_2-C_4の炭化水素化合物を得るのに有効な触媒となりうることを観察した。, 04241103
1994 - 1994

Development of a Novel Multi-Functionalized System for Surface Reaction Analysis in Photo excited Epitaxy
IWASAWA Yasuhiro; SASAKI Takehiko; ONISHI Hiroshi
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B), The investigators developed a Time-of-Flight Fourier Transformed Ion Energy Analyzer for space-resolved and energy-resolved observation of products in electron-or photo-stimulated desorption. In the present project, a multi-functionalized ultrahigh vacuum system was built to observe the coordination, energy state, and structure of absorbed reaction intermediates, by combining the analyzer with an Reflection Absorption Infared Spectroscope (RAIRS) . The RAIRS with a reaction chamber allowed us to observe in-situ surface reaction in atmospheric reactant ambient. The ion analyzer operated with pulsed electron beam enabled the detection of reaction intermediate in a time resolution as small as 20 ms. As the developing the system, thermal and photo induced reaction of alkygallium compounds on a Si (111) - (7*7) surface was studied by scanning tunneling spectroscopy (STM) . The decomposition of individual trimethylgallium and triethylgallium molecule was imaged. The manipulation of adsorbed formate, a simple organic molecule, was also successfully examined on TiO_2 (110) ., 05554019
1993 - 1994

Activation of Small Inert Molecules
HIDAI Masanobu; IWASAWA Yasuhiro; SAITO Taro; FUJIMOTO Kaoru; MURAI Shinji; YOSHIDA Zen-ichi
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, University of Tokyo, Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas, The Objective of this research project lines in the establishment of chemical transformaitons using small inert molecules such as dinitrogen and methane which are abundant on earth, and carbon dioxide, the increase of which in the atmosphere arises from the use of fossil fuel by the human being and is becoming a serious environmental problems on a global scale. This is the fundamental and basic research towards the development of ideal chemical processes using carbon dioxide and methane as the simple carbon resourse and dinitrogen as the simple nitrogen resource to synthesize valuable organic compounds. Efficient activation and chemical utilization of these small inert molecules are one of the most challenging subjects in chemistry. The main achievements in this project are described below. 1) The coordinated dinitrogen in molybdenum and tungsten phosphine complexes has been converted into nitrogen-heterocyclic compounds such as pyrrole and aminopyrrole via a series of reactions under mild conditions. Indole derivatives have also been synthesized from dinitrogen by using titanium systems. These results will open a new chemistry of nitrogen fixation where a variety of organo-nitrogen compounds are directly prepared from molecular nitrogen. 2) Electrochemical reduction of carbon dioxide on a copper electrode gives rise to the formation of methane, ethane, and ethanol. The reaction has been revealed to proceed through the formaiton of carbon monoxide as an intermediate on the electrode. 3) Selective electrochemical reduction of carbon dioxide to methanol has been for the first time realized by using redox enzymes as electrocatalysts. 4) Photoelectrochemical reduction of carbon dioxide on the p-type silicon electrode modified with ultrafine copper particles has led to the formation of methane and ethylene at a more positive potential than on a copper metal electrode. 5) New reactions have been developed which transform methane and carbon monoxide into acetic acids by using copper catalyst. This provides the first example of the carbon-carbon bond formation reactions of methane under mild conditions., 04241104
1992 - 1994

高感度反射赤外分光と電子刺激脱離による準安定表面反応中間体の構造と反応過程の研究
岩澤 康裕; 大西 洋; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 一般研究(B), 次世代機能素子や高度表面機能材料の作製には、分子線エピタキシー(MBE)、X線・荷電粒子線リソグラフィ等の極先端技術の確立が重要となっている。そのためには、これらの表面プロセスを支配する化学現象、特に化学反応素過程を理解しなくてはならない。しかし、従来の表面研究手法の多くは、単に組成分析のためだけのものであったり、平衡状態にある安定な表面のみを対象としたものであるため、時々刻々進行する表面反応の素過程を分子レベルで明らかにしうるものではない。本研究では、固体表面上で進行する化学反応の準安定反応中間体を捉えうる新しい表面分光法の開拓をめざし、高感度反射赤外分光法と電子刺激脱離イオン分光法を組合せた手法の開発を行ない、表面反応の基礎過程の解明を目指した。本研究者らが新たに開発した飛行時間フーリェ変換型イオン分光器を完成させた後、やはり新たに製作した超高真空対応2軸回転機構に搭載して、超高真空槽内に設置した。飛行時間フーリェ変換型イオン分光器は静電型分析器の低エネルギーにおける分解能の悪さ、通常の飛行時間型の検出効率の低さを同時に克服するものであり、本研究者らの独自の考案によるものである。また、フーリェ変換型赤外分光光度計を利用して、高感度反射赤外分光装置を設計製作した。この超高真空槽には、ほかに表面構造解析のための低速電子回折装置、昇温脱離測定のための四重極質量分析計、直視型電子刺激脱離装置などが設置されている。予備実験として、Ru(001)上に吸着した一酸化炭素の電子刺激脱離の測定を行った。また、Ru(001)表面上における一酸化炭素とメチルアミン、アセチレンなどとの共吸着過程、Mo(112)表面の酸素による化学修飾に関する研究を進めた。, 04453005
1992 - 1992

Development of Angle-Resolved Electron-Stimulated Desorption Spectrometer and its Application to be Detection of Excited Species on Surfaces
IWASAWA Yasuhiro; ONISHI Hiroshi; ARUGA Tetsuya
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B), We have constructed a novel ion spectrometer, named time-of-flight Fourier-transform ion spectrometer (TOFFTIS), which has significantly high detection efficiency and high enegy resolution at very low energies. The TOFFTIS has been mounted on an ultrahigh-vacuum compatible two-axis rotation assembly and installed in an ultrahigh-vacuum chamber. As a prelimainary experiment, electron-stimulated desorption of O^+ and CO^+ has been successfully obtained, demonstrating that TOFFTIS has a performance as expected. By using TOFFTIS as a high-efficiency ion detector, we have developed a new experimental technique named angle-resolved electron-stimulated desorption spectroscopy (ARESDS) to investigate the dynamic behavior of excited species adsorbed on solid surfaces. Today, the basic understanding of the mechanism of chemical reactions on solid surfaces is truly demanded, since the advanced material technology, such as molecular-beam epitaxy, organometallic chemical vapor deposition, and X-ray/changed-particle lithogaphy, are based essentially on the surface chemical processes. The new technique utilizes the desorption of ions induced by electronic excitation by impinging electrons. The ions desorbed upon electronic excitations are known to carry rich information about the adsorption state of the parent molecules adsorbed on the surface. Detailed analysis of desorbed ions will provide quantitative description of the potential energy surface, both of ground and excited states. We have also studied on the coadsorption of carbon monoxide with methylamine and acetylene, the chemical modification of Mo(112) by chemisorbed oxygen atoms., 03554015
1991 - 1992

典型元素および遷移金属化合物の接点
中村 晃; 鳥居 滋; 高谷 秀正; 村橋 俊一; 杉森 彰; 岩澤 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 大阪大学, 重点領域研究, 典型元素は一般に原子価が決って居り,その族に応じて一定の値をとるものと思われて来たが,近年の研究の発展によって,異常な原子価を持つ化合物が見出され,その方面の基礎研究が盛んとなって来ている。一方遷移金属は,原子価が変り易く,場合によって極めて複雑な状況を生んで来た。本研究では,典型元素の異常原子価状態と遷移金属化合物での原子価状態との「つながり」を深く立入って研究し,この両方の分野に共通のものを見出し,化学での異常原子価という概念に新たな展開をはかり,新しい応用へつなげようとするものである。 具体的な研究としては,諸態は高度な分子軌道法計算による異常原子価状態の理論解析,特に中心元素と配位子間の結合の強さと配位子間の結合角について定量的に評価する研究方法を確立し,多くの実例についてこの方法の優れた点を明らかにした。奥田は,典型的な超原子価化合物である[C_6H_5NH_3]SbCl_6などについてNQRによる研究を行い,Sbの持つ6ケのSbー ^3Cl結合の内1ケは異常に長く,[SbCl_5]^<2ー>状態に近い事,更に同型の[SbBr_6]^<3ー>イオンでは無限鎖状の[SbBr_5]^<2ー>が存在している事を明らかにしている。中村は5族のニオグ,タンタルが典型元素の硫黄,セレンと結合した際に見られる異常な配位状態を調べ,ニオグと硫黄との間のπ結合生成による新しい効果や,タンタルの硫黄クラスタ-生成による新型鋸体の合成とその構造解析,次いで反応の解析を行っている。低原子価ニチニウム錯体によるニトリルのαーCH結合の特異的活性化や新しいラクタム合成反応(村橋),ベ-タ・ラクタム類の特異的官能基変換でのビスマス/亜鉛系試剤の利用(鳥居),新型イリジウム・ホスフィン錯体の不斉還元触媒作用によるカルボニル基の水添(高谷)など反応面での特異性も見出されている。コバルト,ロジウムを含むメタラカルゲゲノレン錯体での特徴的な新反応も発見されている(杉森), 03233102
1991 - 1992

典型元素および遷移金属化合物の接点
中村 晃; 鳥居 滋; 高谷 秀正; 村橋 俊一; 杉森 彰; 岩澤 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 大阪大学, 重点領域研究, 前年度にひきつづき、各種の金属化合物の特異的な結合、構造、反応性を明らかにするため協力して研究を進めた。特に典型元素と遷移金属の両方が組合はさった有機金属錯体について研究を集中的に実施した。セレンとロジウムが結合したSeRhbやS_2Rhbという新型クラスターを、MgO上に担持した触媒によるエチレンのヒドロホルミル化(岩沢)、ルテニウムにリン化合物を結合させた触媒によるラクタム合成(村橋)、硫黄やセレンガキレート状にコバルトやロジウムに結合したメタラジカルコゲエド錯体の芳香後性の発見と触媒作用(杉森)、有機スズ化合物に銅やパラジウムを組合せた新しい複合素反応剤によるβ-ラクタムの合成(鳥居)などの研究が行われた。 また結合状態が異常と見られる化合物としては、ゲルマニウム錯体、RGeX_3についてNQRなどの物理化学測定による3中心4電子結合の特徴となる物性の確定(奥田)、タンタル(III)の新型アルル錯体の合成と異常な16電子構造が反応性に与える効果の基礎的研究(中村)、典型元素の超原子価状態について、高いレベルの分子軌道計算を行い特に5配位状態でのケイ素化合物の示す異常な反応性が解明された(渚熊)。 特殊な構造のキレート状のリン配位子を持つルテニウム化合物を触媒として用いる反応を研究し、新しいクラスター状ルテニウムの構造の発見及びこれを用いた有用な高分子原料モノマーの合成、さらにイリジウムに上氾リン配位子を結合させた新しく触媒によるシクロアルカノンの不斉水素化に高い選択性を持つ反応の開発(高谷)。など夛くのすぐれた研究が行われた。, 04217103
1990 - 1992

典型元素および遷移金属化合物の接点
中村 晃; 鳥居 滋; 高谷 秀正; 村橋 俊一; 杉森 彰; 岩澤 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 大阪大学, 重点領域研究, 典型元素と遷移金属の間に接点となる種々の化合物の新合成にはじまり、結合状態、反応性の特徴など、従来見られなかった特性を見出すため、分子軌道計算、触媒反応、分子構造決定など班員各自が得意とする分野に於て研究を実施した。具体的には、ケイ素の5配位状態での電子状態を詳しく調べるため、SiーH結合とカルボニル基の相互作用を非経験的分子軌道計算を行い、SiーHよりまずHがカルボニル炭素に移動し、次いで、SiーO結合が生ずる機構が妥当である事がわかり、RuーH結合とC=O結合の反応にも適用した。コバルタジカルコゲノレン錯体とジアゾカルカンの附加反応はカルコゲン部分が、セレンの場合,超原子価状態を経る反応段階が著しく加速され、カルベン附加体が容易に生ずる新反応が見出された(杉森)。 新型ビス(トリアリ-ル)ホスヒンを各種光学純度高く合成し、ルテニウム錯体としたあとβケト酸の不斉水添を行い、モノヒドリド錯体を中間体として進行する新しいメカニズムを確定した(高谷)。SbCl_5^<2ー>とSbCl_6^<3ー>でのSbーCl結合状態の「配位数によるちがい」を基礎的にNQRにて調べた(奥田)。ロジウムの表面でのRhーSe結合の特徴をEXAFSと触媒活性の両方によってしらべSeの独得のeffectを確定した(岩沢)。2核型Rh錯体をSiO_2に固定して、Hydroformyl他での活性を見出した(岩沢)。ニオブ(V)に配位したチオラト配位子が容易に分子内転位して、スルフィド配位子を生成する反応の検討中、7ヶの硫黄配位子を持つ新型の7配位錯体を合成し、その結合状態を明らかにした(中村)。などの研究が行われ、各方面で基礎的に重要な成果を収めた。, 02247102
1990 - 1992

不活性小分子の活性化に関する研究計画立案
干鯛 眞信; 岩澤 康裕; 斉藤 太郎; 生越 久靖; 伊藤 要
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 総合研究(B), 平成4年度科学研究費補助金「重点領域研究」の候補研究領域として選定された「不活性小分子の活性化」に関する研究計画立案および準備を行なった。物質のうちで、特に有機化合物はその数と機能の多様性において圧倒的である。この有機化合物は炭素,水素,窒素および酸素などの元素からなる。本領域研究の目的は,この有機化合物の重要な構成元素である炭素および窒素を、地球上に豊富に存在する,あるには化石燃料の利用から派生する単純な小分子,窒素分子,二酸化炭素およびメタンから効率よく供給する物質変換法を確立することである。本領域では、不活性分子の種類により、「窒素分子の活性化と化学的利用」、「二酸化炭素の活性化と化学的固定・変換」および「メタンの活性化とそれを用いた有機合成反応」の3つの研究項目を取り上げ,さらにこれら小分子の活性化手法の開発を無機合成化学および固体表面化学の立場から強力に支援する目的で、「小分子活性化を目的とする金属クラスタ-錯体の合成」および「小分子活性化を目的とする固体表面の構造制御」の2つの研究項目を設けた。各研究項目について研究計画の具体的案を作成するとともに,全体としての研究計画打ち合せを行い,本研究領域の目標が達成できる機能的な研究組織を作り上げた。ここで取り上げる不活性小分子の効率的活性化の手法は多岐にわたるが,幅広い共通の基盤の上に立脚するものであり,有機金属化学,錯体化学,有機合成化学,触媒化学,電気化学,光化学などの研究者からなる強力な共同研究体制を確立した。, 03353013
1991 - 1991

表面反応の研究
村田 好正; 岩澤 康裕; 吉野 淳二; 堀池 靖浩; 川崎 三津夫; 正畠 宏祐
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, エキシマ-レ-ザ-励起による表面反応では、熱の影響、気相分子の励起が無い条件で、すなわち、価電子励起に伴う表面反応をPt(001)ーNOについては共鳴多光子イオン化法による状態弁別した脱離NO分子の検出を、Si(111)ーClについて光照射前後での走査トンネル顕微鏡の変化を測定し、高い反応選択性に起因する顕著な現象を見いだした。その原因を探るため、低速電子回折、角度分解紫外光電子分光の測定、反射吸収赤外分光法の開発を行った。さらに前者では、励起光の波長依存性、入射角依存性の測定から、NO分子の脱離のメカニズムを調べ、第一段階は基盤が励起され、1光子過程によるNO^ー生成であることを明らかにした。一方後者では、光励起に特徴的な縞状パタ-ンを観測したが、これはSiCl_2,SiCl_3の選択的は脱離に起因することを明らかにした。 反応性イオンエッチングでのエキシマ-レ-ザ-照射により、SiーF系では、エッチング速度が1.5倍の正の効果が、SiーCl系では低下する負の効果が測定され、これらの反応選択性のメカニズムを反応生成物の飛行時間測定から考察し、次の発展へのモデルを提出した。 SOR励起エッチングでは、SiO_2,βーSiCのSF_6雰囲気下での反応の波長依存性、濃度依存性の測定から、波長域によって基盤の励起が起こる厚さが1〜3原子層の範囲で異なってくるモデルを提唱した。SiH_4の光分解で生成するSiH_3ラジカルによる膜成長表面反応を線光分光法により追跡し、その基本的特徴を明らかにした。 新しい表面反応の測定法として、脱離イオンの並進エネルギ-分布が効率よく測定できる飛行時間フ-リエ変換型イオン分光器を開発し、Ru(001)表面上のCOから生じる酸素イオンについて予備的実験をし、所期の性能が得られることを確認した。, 03239102
1991 - 1991

振動分光法と偏光鈑射蛍光EXAFS法によるレ-ザ-・デポジション素過程の解明
岩澤 康裕; 朝倉 清高; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, レ-ザ-・デポジション法は、半導体基板上に直接サブミクロン・オ-ダ-の回路パタ-ンを作製しうる次世代極微細デバイス作製技術として多くの注目を集めている.その実現のためにはキ-プロセスである表面反応素過程を解明する必要がある.本研究では、界面構造を基板表面にたいして平行方向と垂直方向に独立に決定しうる新しい表面構造解析手法である偏光全反射蛍光EXAFSと、表面での化学反応過程の解明にきわめて有効な高感度振動分光法である高分解能電子エネルギ-損失分光法を用いて、表面での化学反応により超薄膜形成過程の追跡を試みてきた.今年度は、主としてα‐アルミナ表面上にジコバルトオクタカルボニル(dicobaltoctacarbonyl)のCVDにより成長させた酸化コバルト超薄層に関して、偏光全反射蛍光EXAFSにより検討した.実験は、高エネルギ-物理学研究所放射光実験施設のビ-ムラインBLー7CおよびBLー14Aにおいて行なった.s偏光、p偏光のいずれの場合にも、高いS/B比のEXAFSスペクトルが得られた.これのフ-リエ変換により得られた動径分布関数のピ-ク位置は、スピネル構造を有するバルクCo_3O_4と一致した.しかし、各ピ-クの強度比はs偏光とp偏光とで著しく異なった.このことから、α‐アルミナ(0001)表面上にCo_3O_4の超薄層が特定の方位に成長していることがわかった.さらに、モデルを用いたシミュレ-ションにより、Co_3O_4とα‐アルミナとのエピタキシャル関係を明らかにした., 03216207
1991 - 1991

複合系の反応制御
伊藤 嘉彦; 村橋 俊一; 金岡 祐一; 岩澤 康裕; 内本 喜一朗
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 京都大学, 重点領域研究, 1.光学活性ホスフィンを配位子とするキラルなメチルパラジウム(II)錯体を触媒として3,6ージーpートリルー1,2ージイソシアノベンゼンのオリゴメリゼ-ションを行い、5量体のペンタ(2,3ーキノキサリン)パラジウム(II)ホスフィンを単離し、これをHPLCによって2つの右巻き、左巻きディアステレオマ-に分離することに成功した。2.ノプロパノイルー1,3ーオキサチオンにアルキニルリチウムやマグネシウムを作用させる場合と相当するイッテルビウムを作用させる場合で配位錯体中間体が制御され、高立体選択的炭素ー炭素結合形成が達成された。3.シリカ表面上にNbダイマ-を設計して触媒作用を調べ、Nb原子1個の制御によって、脱水素から脱水触媒作用へと触媒特性が180'転換される初めての例が見出された。すなわち、原子1個を付加することにより、そのサイトが塩基性から酸性へと転換される。4.主体反応制御系であるイオンチャンネルの化学構造を明らかにするために光アフィニティ-ラベル法を検討した。光ラベル用新規ジアジリンの合成し、これを用いて抗ペプチド抗体によるイオンチャンネル上のリガンド結合部位の解析を行い、テトラドトキシン誘導体を用いてNa^+チャンネルを、またジヒドロピリジン誘導体を用いてCa^<2+>チャンネルの解析を行った。さらに、ウサギ骨格筋Ca^<2+>チャンネルや電気ウナギ発電器官Na^+肱チャンネルについて検討した結果にもとづいてイオンチャンネルをモデル化して示した。5.ルテニウム触媒を用いてチトクロムPー450型酸化反応の開発を検討し、過酢酸を用いるオレフィンのαーケト-ルへの変換反応を見出した。特に、ステロイド側鎖の官能基導入反応として極めて有用で、コルテゾンアセテ-トやアドリアマイシンアセテ-トの立体選択的合成法を示した。以上、有機金属錯体複合系や生体反応複合系を新規に構築し、それを利用して高選択的有機反応を開発した。, 03215103
1991 - 1991

A Study on the Structure of Metastable Reaction Intermediates on Solid Surfaces and the Elementary Reaction Processes
IWASAWA Yasuhiro; ONISHI Hiroshi; ARUGA Tetsuya
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, the University of Tokyo, Grant-in-Aid for General Scientific Research (B), We have developed a new experimental technique to investigate the dynamic behavior of the metastable reaction intermediates on solid surfaces. Today, the basic understanding of the mechanism of chemical reactions on solid surfaces is truly demanded, since the advanced material technology, such as molecular-beam epitaxy, organometallic chemical-vapor deposition and X-ray/charged-particle lithography, are based essentially on the surface chemical processes. The new technique is utilizing the desorption of ions induced by electronic excitations by impinging electrons. The ions desorbed upon electronic excitations are known to carry rich information about the adsorption state of the parent admolecules on the surface. Detailed analysis of desorbed ions will provide quantitative description of the potential energy surface, both of a ground state and excited states, of adsorbates. We have constructed a novel ion spectrometer, called time-of-flight Fourier-transform ion spectrometer (TOFFTIS), which has significantly high detection efficiency and high energy resolution at very low energies. The TOFFTIS has been mounted on an ultrahigh-vacuum Compatible 2-axis rotation assembly and installed in a ultrahigh vacuum chamber. As a preliminary experiment, electron-stimulated desorption of O^+ and CO^+ from CO/Ru(001) has been investigated. Translational energy distribution of O^+ and CO^+ has been successfully obtained, demonstrating that TOFFTIS has a performance as expected., 02453007
1990 - 1991

巧妙に設計された反応場のミクロダイナミクス
市川 勝; 御園生 誠; 中村 晃; 諸岡 良彦; 干鯛 真信; 岩沢 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 北海道大学, 総合研究(B), 本研究は均一系・不均一系触媒作用にまたがる基本的な研究テ-マ 1)巧妙に設計された表面反応場のミクロダイナミクス 2)錯体分子反応場のミクロダイナミクス 3)細孔内反応場のミクロダイナミクス 4)高分子反応場のミクロダイナミクス等を当面の重要テ-マとして取り上げ21世紀を目指した均一系・不均一系触媒作用の接点的研究領域の開発推進のための総合的検討を行った。具体的には平成4年春に国内開催を予定している“第7回均一系・不均一系触媒国際会護"に向けて本研究領域の研究成果、情報の交換、企画調査の為の研究集会(平成3年2月23日)、2回の全体会議及び少人数の班員相互の個別打ち合わせ等を実施した。これにより国際会議の研究課題、運営企画方針について、意見調整を行った。とりわけ海外20ヶ国の著名な研究者にこの研究領域の将来、重要性に関する意識調査行いそれを下地に国内における研究活動と比較検討し、国際会議の討論課題に反影させた。本研究課題の調査研究(添付研究集会要旨集参照)の結果奨励される研究方向として (1)有機金属錯体とりわけ金属クラスタ-錯体を用いた触媒設計とこれによる触媒活性中心の分子レベルでの構築 (2)分子ヘテロポリ酸などによるバルク型反応場の動的特性 (3)粘土層間の修飾と高機能触媒反応場の開発 (4)ゼオライトなど細孔反応場の解明と化学合成への応用 (5)修飾結晶表面のミクロダイナミクスの解明と表面分子設計 (6)錯体分子反応場の制御と不斉反応場の創出及び有機合成への応用 (7)生体反応系のモデル錯体合成と高機能錯体反応場の開発 (8)高効率、高規制のオレフィン重合における高分子反応場のミクロダイナミクスの解明と展開 等が挙げられた。以上の諸点に関して日本国内の等一線の均一系と不均一系触媒研究者が本総合研究を橋渡しに交流し、企画調査し、討論を行うことができ大変有意義であった。, 02353009
1990 - 1990

X線吸収微細構造の測定・解析方法の調査研究
黒田 晴雄; 岩澤 康裕; 朝倉 清高; 宇田川 康夫; 太田 俊明
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 総合研究(B), EXAFS(広域X線構造微細構造)やXANES(X線吸収端構造)の応用が近年急速に拡大されているが、それにしたがって、EXAFSやXANESの測定方法の標準化、EXAFSデ-タの解析方法の確立、EXAFSやXANESに関する理論の検討、さらには、EXAFやXANESに関するデ-タベ-スの作成等の必要性が高まり、数年前から世界各国の関連分野の研究者の協力のもとに「XAFS国際ワ-クショップ」が開かれて、その報告がまとめられた。また、1992年にわが国で第7回XAFS国際会議を開催することになっており、そこでも上記の問題が会議の重要な課題になる。このような状況を踏まえて本研究課題では、国際ワ-クショップの報告を研究分担者に配布するとともに、各分担者が国際ワ-クショップの報告に取り上げられている個々の課題を分担して検討し、また、EXAFSならびにXANESの解析のためのプログラムに整備を推進した。それらの結果を持ち寄った国内ワ-クショップを1回開催し、分担して検討してきた内容の報告を求めるとともに、国際ワ-クショップの勧告に関する総合討論を行なった。また、現在、EXAFS解析プログラムがいくつか国内で作成されていろいろな研究グル-プによって利用されているが、それらのプログラムの妥当性と各研究グル-プが採用している解析手順の妥当性の相互比較を行なうために、国際ワ-クショップで作成された標準デ-タ等を各分担者に配布して、各分担者にその解析を求めた。以上のような活動の他に、第7回XAFS国際会議の企画・立案のための会議を数回開催し、同国際会議の開催に向けての準備活動を推進した。, 02353001
1990 - 1990

光刺激脱離と光電子分光による光励起選択エピタキシ-の機構解明
岩澤 康裕; 大西 洋; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 光励起を利用した半導体成長初期過程を解明するため、以下の研究を行なった. 1.高圧キセノンランプ、石英レンズ、フィルタ-等からなる紫外光源を整備した.この光源では、光学素子の組合せにより200〜1000nmの範囲内の任意の波長において、50〜100nmの幅で光出力100〜1000mWの準単色光を得られるようにした.また、ICFー152真空フランジに直接搭載しうるようにしたので、複数の超高真空装置で共用することができる.これを設置する超高真空装置のひとつには、角度分解電子刺激脱離装置が設置される.光源系との接続により光刺激脱離の測定が可能となる.この装置は、本申請者らが開発した飛行時間フ-リエ変換型質量分析器を備えている.これは従来の質量分析器の10^3倍の検出効率を有し、また、パルス光源を用いず、安価な定常光源を用いて高い効率で飛行時間法による並進エネルギ-測定が行なえるものである. 2.表面光化学反応容器を直結した超高真空走査トンネル顕微鏡(STM)装置を開発した.これは、比較的高圧における光励起プロセスにより成長中の表面を直ちに超高真空槽に移送してSTM観察を可能とするものである.STMは、金蒸着膜等で原子レベル分解能が得られることを確認している.今後は、光励起による金属ー半導体界面形成の典型例として、Si(001)ー(2×1)表面上へのGa(CH_3)_3の光励起堆積過程についての検討を進める予定である., 02253203
1990 - 1990

振動分光法によるレ-ザ-・デポジション素過程の解明
岩澤 康裕; 大西 洋; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 半導体表面上への金属膜成長の初期過程の解明を目的として、以下の研究を行なった. 1.偏光全反射蛍光EXAFSー予備実験およびその場測定装置の開発. Si表面上へのCu(DPM)_2のCVD成長を行ない、高エネルギ-物理学研究所放射光実験施設において、偏光全反射蛍光EXAFSの測定をおこなった.充分なS/B比のスペクトルが得られ、偏光依存性による表面構造の解析が可能であることがわかった.この結果を受けて、界面形成過程のその場追跡が可能な偏光全反射蛍光EXAFS装置の開発を行なった.これは、CVD成長時の気相成分の質量分析と、成長表面の偏光全反射蛍光EXAFS測定が可能な装置である. 2.表面反応追跡用超高真空走査トンネル顕微鏡(STM)装置の開発. 表面光化学反応容器を直結した超高真空STM装置を開発した.これは、比較的高圧条件で成長中の表面を直ちに超高真空槽に移送してSTM観察を可能とするものである.成長中に紫外光を照射し、その効果を検討することも重要な目的の一つである.このSTM本体は、大気中で金蒸着膜等を試料として原子レベル分解能が得られることを確認している.今後は、光励起による金属ー半導体界面形成の典型例として、Si(001)ー(2×1)表面上へのGa(CH_3)_3の光励起堆積過程についての検討を進める予定である., 02232212
1990 - 1990

複合系の反応制御
伊藤 嘉彦; 村橋 俊一; 金岡 祐一; 内本 喜一朗; 岩澤 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 京都大学, 重点領域研究, 1。イオンチャンネルの化学構造に関して、Na^+チャンネル分子中のトキシン結合部位をイモ貝毒・μーコノトキシンなどをリガンドとする試薬でラベルすることに成功し、これに基づいて電気ウナギNa^+チャンネルの結合部位の構造が推定された。2。固体触媒の原子レベルでの設計と触媒反応の開発に関して、シリカジェル担体上に固体触媒の反応サイトを原子レベルでNb1個から2個に設計することにより、その反応性が酸性から塩基性に逆転する例を見出した。また、アルミナに固定した[Ca(II)]_4/Al_2O_3触媒の設計によりNOとCOの同時除去法を開発した。3。均一系遷移金属錯体触媒による選択的反応の開発(1)酵素Pー450の鉄ーオキソ中間体に対応する活性種をルテニウム錯体過酸化物複合系によりシミュレ-トすることに成功した。特に、生合成型のアミンのαー位酸化は有用である。βーラクタムの酸化でアセトキシ基が導入され、カルバペネムなど重要医薬品の合成に利用される。(2)イソニトリル錯体複合系の制御により、1,2ージイソシアノベンゼン類のリビング重合を見出した。複素芳香族キノキサリン骨格を形成しつつ重合し、生成するポリ(2,3ーキノキサリン)はヘリックス構造をとることが明らかにされた。(3)ランタナイド金属錯体による立体化学制御に関して、光学活性2ーアシルー1,3ーオキサチアンと有機金属化合物の相互作用を活用することにより、ランタナイド系イッテルビウム有機金属試薬では有機リチウムやマグネシウムの場合と全く逆の立体選択性を与えた, 02231104
1990 - 1990

Development of Time-of-Flight Fourier Transform Mass Spectrometer and its Application to a Novel Surface Analysis Technique
IWASAWA Yasuhiro; ARUGA Tetsuya
Japan Society for the Promotion of Science, Grants-in-Aid for Scientific Research, The University of Tokyo, Grant-in-Aid for Developmental Scientific Research (B)., We have constructed an ion spectrometer based on a novel principle and studied on the application of this spectrometer to electron stimulated desorption (ESD) experiment. The spectrometer is called TOFFTIS (time-of-flight Fourier transform ion spectrometer) and has an extremely high detection efficiency, which realizes angle-resolved electron-stimulated-desorption ion spectroscopy. The results of computer simulation indicated that TOFFTIS with a 0.1-m flight tube can analyze energy distribution of light ions of about 10 eV. The results of computer simulation indicated, however, a TOFFTIS with sub-1-m flight tube cannot be used as a mass spectrometer because of bad mass resolution. We, therefore, are examining the performance of TOFFTIS only as a ion energy analyzer for ESD. It is expected that simultaneous measurement of both angular and energy distribution of ions desorbed from solid surfaces by electron impact allow the determination of orientation and bonding states of chemical species adsorbed on solid surfaces. We also carried out studies on orientation and bonding states of adsorbed species on solid surfaces by recording vibrational spectra of adsorbed species by high-resolution electron energy loss spectroscopy (HREELS) and by examining ordered structures of adsorbates by low-energy electron diffraction (LEED). We examined co-adsorption systems of (carbon monoxide+ammonia), (carbon monoxide+acetilene), and (carbon monoxide+methylamine) on the ruthenium (001) surface. We observed the formation of ordered structures upon co-adsorption and found that carbon monoxide plays a key role in the dissociation of ammonia, acetylene, and methylamine. We discussed the nature of intermolecular interaction and the possibility of the selective activation of chemical bonds by adding co-adsorbates as controling agents., 01840017
1989 - 1990

振動分光法によるレ-ザ-・デポジション素過程の解明
岩澤 康裕; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 金属カルボニル等の有機金属錯体を用いたレ-ザ-・デポジション法(あるいは、レ-ザ-CVD)は、レ-ザ-の高い集光性を利用し、半導体基板に直接サブミクロン・オ-ダ-の回路パタ-ンを作製しうることから、次世代極微細デバイス作製技術の一つとして多くの注目を集めている。このプロセスは本質的には表面が関与した光化学反応過程であり、高度に制御された金属-半導体界面を作製するためには、プロセスを支配している化学反応素過程を明らかにする必要がある。本研究は、表面での化学反応過程の解明にきわめて有効な高度感振動分光法(高分解能電子エネルギ-損失分光法:HREELS)を用いて、表面での金属カルボニルの光分解過程を追超し、光分解反応の素過程、光反応における表面の役割、分解後の金属と半導体基板との界面形成過程を解明しようとするものである。 本研究ではまず、強力紫外光源の製作をおこなった。これは、大出力水銀-キセノン・ア-クランプおよび石英レンズ、紫外フィルタ-等の光学系からなるもので、200〜1000nmの範囲内の任意の波長において幅50〜100nm、光出力100〜1000mWの準単色光が得られるものである。これは、連続光源であるが若干の改変により、容易にパルス化することもできる。 現在、この紫外光源を超高真空表面解析装置に接続し、表面光化学反応の実験を進めている。本研究における界面での反応現象のミクロ過程解析を通して、半導体マイクロエレクトロニクスの格段の発展の為の金属-半導体界面の化学的基礎知見が得られるものと期待される。, 01650513
1989 - 1989

複合系の反応制御
伊藤 嘉彦; 村橋 俊一; 岩澤 康裕; 内本 喜一朗; 金岡 祐一
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 京都大学, 重点領域研究, 本研究では金属系からなる複合系および生体複合系を解析し、これに基づいて複合系を設計、構築して有機反応の高次制御を行うもので、次の研究を検討した。1.光学活性フェロセニルホスフィン配位子を分子修飾して導入したアルキルアミノ側鎖とイソシアノ酢酸エステルの相互作用をNMRスペクトルで詳細に調べ、それに基づいてイソシアノメチルスルホンとアルデヒドの不斉銀(I)触媒アルドールを見出した。2.生体系イオンチャンネルのトキシン結合部位を同定するため、Na^+チャンネルと特異的に作用する光反応性μーコノトキシン誘導体の合成を行った。Ca^<++>チャンネルの光ラベルについても検討している。3.金属とヘテロ原子の相互作用を作用する立体化学制御に関してCrCl_2を用いる1,1ージクロロー2ーアルケンとアルデヒドの炭素一炭素結合反応並びにランタナイド金属を用いるαーチオケトンの反応で高立体選択性が達成された。4.固体触媒表面の反応制御を検討するためNbをSiO_2やTiO_2表面にモノマーとして固定化することに成功し、それを用いてエタノールの脱水素反応を行い、温和な条件で脱水素反応する新しい反応pathを認めた。また、NbダイマーのSiO_2表面への固定化についても検討し、Nbモノマー触媒とは異った触媒反応を見出している。5.ニトリル官能基を選択的に活性化することが出来る新規な複合系金属錯体の開発を目ざし、低原子価ルテニウム錯体がニトリルと特異的に配位錯体を形成して、そのαー位CーH結合を強く活性化することを見出した。このルテニウム錯体を触媒を用いてニトリル類のマイケル反応やアルドール反応など有用反応の開発に成功した。, 01649005
1989 - 1989

EXAFSを用いた光学活性結晶における不斉導入反応の動的解析
岩澤 康裕; 朝倉 清高
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 本研究はキラル結晶における不斉導入反応の反応機構を偏光EXAFS法を用いて検討し、その素過程を明かにすることが目的である。そこで、以下の手順に従い研究を進めた。 (1)反応条件下でin-situ偏光EXAFS測定システムの開発した。特に、EXAFSの入射X線の電場ベクトル依存性を利用し、反応場の立体局所構造解析を行える。ゴニオメ-タの設計製作を行った。これとあわせて、反応進行中のEXAFSが測定できるようなEXAFSin-situ測定セルの設計製作も行った。 (2)反応条件下でのin-situ EXAFSの有効性を評価するため、固体表面に固定化した活性点での反応条件下に置けるEXAFSの測定を行った。具体的にはシリカ表面にRhのダイマ-を固定化し、そのCO挿入条件下における活性点構造の変化から、金属結合補助型CO挿入メカニズムを提案した。 (3)本研究の助成金により購入した薬品を用いて、4,4′-dimethylchalconeを合成し、その単結晶を成長させた。また、EXAFSをもちいて、臭素化過程を行うことになっているが、予備実験として、IRにより速度論的な解討を加えた。 (4)文部省高エネルギ-物理学研究所にある放射光実験施設に対し、EXAFS測定のマシンタイムの申請を行い、現在、それが受理されマシンタイムの配分をまっている段階である。, 01628503
1989 - 1989

表面新物質相としての反応性表面
田中 虔一; 岩沢 康裕; 川合 知二; 津田 惟雄; 潮田 資勝
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 「表面新物質相としての反応性表面」を研究課題とする本計画研究班は当初の研究計画の主要設備としての「新物質相創製装置」及び「表面機能化装置」を最終年度である平成元年度までに完成した。「新物質相創製装置」は東北大学電気通信研究所(潮田資勝教授)において主として初年度及び2年度にわたって設計製作し完成した。また、「表面機能化装置」は東京大学物性研究所(田中虔一)において、2年度と最終年度にわたって設計製作し完成した。 「新物質相創製装置」(東北大通信研)は超高真空下で単結晶試料を劈開、加熱、烝着等の処理を行えかつ長距離移動用サンプル・トランスファーロッド備えた設計で、試料上への金属の烝着量を単原子層以下にコントロールできるよう設計されている。この装置を使いGaーAs(110)面にCsを烝着しそこへO_2を吸着させることにより生成するショトキーバリアーの高さをラマン散乱の強度からCs量の関数として求めた。 「表面機能化装置」(東大物性研)は独自の方式を開発し、気圧から超高真空までの広い範囲でWell Defined Surface上の吸着から反応まで自由に行えるようにした。さらに一気圧Ar雰囲気下でWell Defined Surfaceを使った電気化学反応を行える独自の方式とした。この装置の完成でWell Defined Surfaceを使って気相から液相までの実験が可能となった。この装置の気相反応セルを使ってこれまで見つかっていないRh(100),Pt-Rh(100)表面に準安定状態の表面化合物として窒素原子の配位した表面の合成とその反応性を調べることに成功した。さらに、反応進行中の表面をHREELS,LEED及びAESで調べる事によって、表面における触媒反応の中間体の検出に成功した。, 01609003
1989 - 1989

炭素ー水素結合の活性化による分子変換
谷口 宏; 吉田 郷弘; 山本 明夫; 村橋 俊一; 御園生 誠; 岩沢 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 九州大学, 重点領域研究, 研究計画に従い、炭化水素のCーH結合を金属錯体あるいは金属担持触媒を用いて活性化し、これに官能基を導入することにより機能性物質に導く新反応の開発を行い、その触媒作用機構の追求による基礎化学への展開を行った。各分担者による主な成果を次に記す。 1.ベンゼンとO_2から直接フェノールを得ることがCO存在下のパラジウム触媒によって成しとげられ、条件検討の結果Pb基準1270%という液相反応では最高の収率に達することが出来て内外の注目を集めた。 2.第二アミンのα位CーH結合の活性化による脱水素イミン合成の新反応を低原子価ルテニウム触媒を用いて成功した。合成原料として重要な1ーアザジエンや、ジヒドロキノリン体の合成法として重要である。 3.パラジウム触媒を用いて複素環アリルエステルから縮合環複素芳香族化合物が高収率で得られることを見出した。本法は複素環の特定位置に酸素官能基を導入できる合成化学的に重要な反応である。 4.パラジウム錯体による芳香族アルデヒドのCーH結合を活性化反応を利用し、8ーキノリンアルデヒドがピペリジン、COと反応し、αーケトアミドを定量的に生成することを見出した。この高率反応の機構を解明し、αーケトアミドの選択的合成法に指針を得た。 5.アルカンのCーH結合をPbを用いて活性化し、COとの反応によって脂肪族カルビン酸を一段階で合成することに初めて成功した。これまで合成反応の原料として利用困難であった種々のアルカン類が工業的にも利用可能となるのでその意義はきわめて大きい。 6.Alーポルフィリン錯体による非対称ケトンのジアステレオ選択的還元、ケトンのメタル化、非ヘム鉄錯体による芳香族CーH結合活性化反応によるヒドロキシル化、ロジウム錯体によるエチニルシラン類のCーH結合の活性化をへる二量化反応等の新反応の開発に成功した。, 01607006
1989 - 1989

固体表面の吸着分子の配向状態及び素反応過程の時間分解観察
岩澤 康裕; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 一般研究(C), 本研究は,固体表面における化学反応過程の微視的機構を理解する基礎として,吸着分子や反応中間体の結合と配向状態及びそれら吸着種と表面との相互作用を明らかにする新しい実験手法を開拓することを目的としている。その実現のために,全く新しい原理に基づく超高検出効率分析器(飛行時間フ-リエ変換型質量分析計)を考案し,これを用いた時間分解電子刺激脱離法の確立を目指した。電子刺激脱離法は,電子刺激により表面から脱離する化学種の角度分布,エネルギ-分布を測定するもので,分子線エピタキシ-のような動的成長過程の追跡に威力を発揮すると期待されている手法である。 本研究では,上記の目的を達成するために,まず既存の超高真空槽を改造,整備して,電子刺激脱離装置を設置しうるようにした。また,飛行時間フ-リエ変換型質量分析計のイオン化室,静電シャッタ-,超高真空内2軸精密回転機構等の構成部分の設計,製作をおこなった。さらに,これらと並行して,低速電子解析/オ-ジェ電子分光装置,昇温脱離測定システム,仕事関数精密測定装置などの補助的表面分析機器,試料マニピュレ-タ,試料清浄化システム,試料温度制御機構等の開発,製作をも行なった。現在,飛行時間フ-リエ変換型質量分析計を超高真空槽内に組込み,調整を行なっている。今後は,固体結晶表面上での吸着種の配向状態の研究を進める予定である。, 01540359
1989 - 1989

有機典型元素化合物の異常原子価に関する総合研究
秋葉 欣哉; 吉藤 正明; 古川 尚道; 中村 晃; 諸熊 奎治; 岩沢 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 広島大学, 総合研究(B), 1.平成2年度に発足するべく採択された重点領域研究「有機典型元素化合物の異常原子価」(略称:有機異常原子価)を実行するために、研究計画・計画班員等を見なし、再検討・確認するための研究連絡会を研究代表者を中心に班長予定者である石川満夫(広島大工)・中村晃(阪大理)・古川尚道(筑波大化)の4人が広島・東京・大阪で行った。その結果、研究計画の骨子は申請計画通りに行うのが適当であるとし、計画班員について多少の手直しをして原案を作製した。総括班の評価グル-プの先生方にも御意見を伺いさらに改良を重ねた。 その結果以下の研究組織案を作製した:総括班(i)評価グル-プ 7名(ii)実施グル-プ 5名、第1班 高配位有機典型金属化合物の異常原子価 7名、第2班 高配位有機ヘテロ元素化合物と異常原子価 8名、第3班低配位および高歪有機典型元素化合物の特徴と異常性 7名、第4班 有機典型元素化合物および遷移金属化合物の接点 8名。 さらに、上記計画研究を補うと同時に新規な研究課題として、どのような傾向・内容の研究を必要とするかについても検討した。 2.平成2年1月6・7・8日に広島において本班の全体会議を行い、上記にて作製した「有機異常原子価」の計画案を説明し、詳細にわたり検討した。班員の意見をふまえて原案を多少改良し、第2年度・第3年度の発展方向および公募研究の内容に期待する点などについても種々討論した。さらに広報のやり方・担当者をきめ、本重点領域研究の盛り上げ方についても意見の交換をした。, 01307016
1989 - 1989

反応性固体表面の設計と吸着分子の配向、結合状態に関する研究
岩澤 康裕; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 超高真空技術の進歩やさまざまな表面解析機器の開発により、清浄結晶表面上の原子や吸着分子の構造、電子状態及び挙動が捉えられるようになり、固体表面が持つ高い反応性や特異な物性が具体的に認識されるようになってきた。最近では次のステップとして積極的に個体表面を修飾し、特異な表面物資相や新しい機能表面を作製する研究が始まっている。本研究者らは62年度の本重点領域研究の下で、Ru(001)表面をFe原子により修飾することにより、Ru表面ともFe表面とも異なる反応性の高い表面を得て、新しい反応性表面における吸着COの解離素過程を高分解能電子エネルギー損失分光法(HREELS)により解明した。本研究では、最外層がMo原子の一次元鎖状構造をとるMo(211)表面上に、酸素原子を規則的に配列した表面を作製して、表面の化学的環境と気体分子の吸着配向及び結合状態との対応を明らかにし、新しい反応性表面作製に関する研究を行った。従来、Mo単結晶表面に関しては余り研究が行われていないため、まずMo(211)面をMo単結晶ロッドから切り出し、機械的研磨を行った後、Ar^+スパッタリング、酸素処理、電子加熱アニール、Ar^+スパッタリングの繰り返しでMo(211)面の清浄化を行った。清浄Mo(211)面に基づくLEED(低速電子回析)の(1×1)構造を確認の後、酸素を吸着させると(2×1)構造の新しいサブスポットが観察され、吸着酸素原子はMo(211)表面で周期構造を作って存在していることが確認された。さらに、角度分解型紫外光電子分光法(ARUPS)を製作し、異方性を持つMo(211)面に吸着した原子・分子の電子状態及び配向状態を調べ、それらの対応を試みている。, 63609507
1988 - 1988

固体表面の吸着分子の配向状態及び素反応過程の研究
岩澤 康裕; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 一般研究(B), 超高真空技術の進歩やさまざまな表面解析機器の開発により、清浄結晶表面上の原子や吸着分子の構造、電子状態及び挙動が把えられるようになり、固体表面が持つ高い反応性や特異な物性が具体的に認識されるようになってきた。最近では、次のステップとして積極的に固体表面を修飾し、特異な表面物質相や新しい機能表面を作製する研究が始まっている。また一方で、これら素性の分かった表面上での吸着分子の挙動や表面反応の素過程に関する研究が、特に触媒作用や機能性材料作製のための表面反応などとの関連で、大きな注目を集め、また必要性が指摘されている。固体表面における化学反応過程を理解するためには、吸着分子や反応中間体の結合方向と配置及びそれら吸着種と表面との相互作用を明らかにする必要がある。本研究では、高分解能電子エネルギー損失分光法(HREELS)により吸着種の結合状態と結合の解離過程に関する研究を行った。また、新たに角度分析型飛行時間フーリエ変換質量分析計(FT-TOFMS)を設計、製作した。FT-TOFMSは、電子刺激脱離イオン角度分布(ESDIAD)測定法と飛行時間質量分析計の両方から得られる情報を抽出、解析することができる高効率の分析法である。これにより、反応中の吸着分子の結合サイトと吸着構造及び反応中間体のエネルギー状態と表面との相互作用に関する研究を行うことが可能である。HREELSを用いた研究では、Ru(001)表面に吸着したCOとNH_3が新しい(2×2)共吸着構造を形成し、その周期構造の場の中でNH_3が解離していくことが見いだされた。反応が実際に起こるためにはどのような構造と電子的相を作用が必要なのかを始めて明らかにした例といえる。, 63470002
1988 - 1988

小分子の効率的な活性化とそれを利用した新規な有機合成反応の開発
干鯛 眞信; 村井 真二; 生越 久靖; 岩澤 康裕; 井上 祥平
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 総合研究(B), 化学は多種多様な機能と物性を有する物質を提供することにより、人類の複祉と社会の発展に多大の貢献をしてきた。その物質のうちで、特に有機化合物はその数と機能の多様性において圧倒的である。窒素分子(N_2)、二酸化炭素(CO_2)、一酸化炭素(CO)、メタン(CH_4)、および酸素分子(O_2)は、地球上あるいは大気中に豊富に存在する、あるいは他の資源から容易に変換できる単純な小分子である。これら小分子を出発原料として、有用な有機化合物の構成元素である炭素、水素、酸素および窒素を効率よく供給する物質変換法、言葉を変えれば、資源の種類に依存しない究極の化学工業プロセスを確立することは学術的にも社会的にもきわめて重要な課題である。本総合研究(B)は上記のような主旨の重点領域研究「小分子の活性化」を申請するための準備研究、調査を目的として行った。昭和63年10月24日および25日には東京にて公開シンポジウムが開催され、約100名のさまざまな領域の研究者が集まり活発な討論がなされた(講演、25件)。原始地球上で上記のような小分子からなる大気から生命の源となる物質が出現し、ついには生命が誕生したという説はよく知られている。また、現在も生物は光合成や窒素固定を通して二酸化炭素と窒素分子を効率よく固定している。自然が行ってきたであろう原理を人工的に発現させること、および自然を超えた手法の開発によりこれら小分子の効率的な活性化と反応を実現させることは、化学の最も挑戦的な研究課題の一つといえる。, 63307008
1988 - 1988

反応性表面の設計と吸着分子の配向, 結合状態の研究
岩澤 康裕; 有賀 哲也
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 重点領域研究, 近年、清浄表面上の吸着原子や分子の構造、電子状態、挙動が捉えられるようになり、固体表面が持つ高い反応性や特異な物性が具体的に認識されるようになってきた。最近では、次のステップとして積極的に団体表面を修飾し、特異な表面物質相や新しい機能表面を作製しようとする研究が始まっている。本研究者らはこれまでに、(1)Mo、Co、Ru、Nbなどの有機金属化合物を用いてシリカ表面に一定の構造を持つ金属サイトを作製できること、(2)Ru(001)表面をFeで修飾するとRu表面ともFe表面とも異なる高反応性表面が得られること、(3)MgO(111)マイクロファセット表面にNgを吸着させると強塩基性表面が形成されること、などを見いだし、原子、分子レベルで固体表面の設計、修飾が可能であることを実証してきた。本研究では、Fe/Ru(001)バイメタル接合相と、触媒作用の面で特異な金属であるMoをとりあげ、それらの化学修飾した新しい反応性表面上での分子の吸着と配向状態及び結合状態を調べる。Mo(211)表面は、最外層でMo原子が一次元鎖状に配列した構造だが、この列間にO、S、Se原子を吸着させることにより、Mo原子が露出したままでその電子状態を制御できると考えられる。新しい反応性表面上での分子の吸着状態と電子状態を明らかにする為に高分解能電子エネルギ-損失分光法に紫外光電子分光法を組合わせて、角度分解の価電子帯を測定し、同時に振動結合構造を調べた。Fe/Ru(001)表面で2種類のCo吸着状態を捉え、その解離過程を観察することに成功した。また、ND_2の吸着状態にも2種類あることを見いだし、Fe/Ru(001)バイメタル接合表面に特有のものであることを明らかにした。さらに、N、C、Oからなる特異な超周期表面構造が形成されることを見いだした。このように金属単原子層の特性を明らかにした。, 62609510
1987 - 1987

炭素-炭素結合の活性化による分子変換
谷口 宏; 吉田 郷弘; 山本 明夫; 御園生 誠; 岩澤 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 九州大学, 重点領域研究, 研究計画に従い, 炭水水素のC-H結合を金属錯体あるいは金属担持触媒を用いて活性化し, 官能基を導入することにより新しい合成反応の開発及びその触媒作用機構の解明を目指して研究を行い, 各分担者により次にあげる成果を得ることができた. 1.ベンゼンとO_2よりパラジウム触媒によりフェノールの一段階合成に成功. ベンゼンを酢酸パラジウム, フェナントロリン, 酢酸の存在下O_2及びCO加圧下(30気圧)で180°C, 24時間反応させるとフェノールが選択的に生成しその触媒効率は約15であり, これまでの液相反応での最高の値が得られた. 重酸素を用いる実験によりフェノールのOは定量的にO_2からきていることも確認した. 2.芳香族アルデヒドのC-H結合の活性化によるα-ケトアミドの合成に成功. パラジウム錯体存在下8-キノリンアルデヒド, ピペリジン及びCOを反応させると定量的にα-ケトアミドが得られることを見いだした. また, α-ケトアミドはN-アセチルアニリン等の芳香族C-H結合をPdで活性化し, アミンの存在下COと反応させダブルカルボニル化を行う方法でも合成できることも明かにした. 3.ポリマー担持酵素モデル鉄錯体によるカテコール類の選択的酸化反応の開発. 3価鉄塩をスチレン/ビニールピリジン共重合体等のポリマーに担持して, 3,5-t-ブチルカテコールの酸化を検討し, 均一系では酸化が殆んど起こらない場合でもポリマー担持鉄錯体を用いると酸化が進行することを見出した. 4.V-P複合酸化物によるブタン酸化及びシリカ担持N6触媒によるエタノールの脱水反応の機構的考察, 前者では(VO)_2P_2O_7が, また後者ではN6モノマー構造が活性を示すことがわかった., 62607006
1987 - 1987

表面における化学反応のダイナミックス分光法による研究
大西 孝治; 岩澤 康裕; 山添 昇; 吉田 郷弘; 田隅 三生; 秋鹿 研一
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京工業大学, 総合研究(B), 表面が機能している状態やその上で化学反応を行っている状態を分光学的に明らかにすること, 即ちダイナミックな状態の表面を種々の分光法によって研究した. 各々の研究者により分担して行われた成果の概要を以下に記す. (1)振動分光法・磁気共鳴法を主とする研究. フーリエ変換赤外分光光度計を用いて, 近赤外レーザー光を光源とするラマン散乱の測定を行った. 偏光変調赤外分光法を用い, 光CVDによるシリコン薄膜の成長課程を研究した. ZrO_2上に解離吸着した原子状水素種の赤外スペクトルを明らかにした. 活性酸素ラジカル種をESRで観測した. (2)X線・電子線をプローブとする分光法による研究. 高感度のEXAFS用2結晶分光器を製作し, 金属超微粒子触媒を観測した. Moダイマー触媒やCoクラスター触媒を設計し, 触媒作用中の構造変化をEXAFSで観測した. アモルファス合金の表面局所構造の変化をEXAFSにより解析し, 表面活性との関連を検討した. 走査トンネル顕微鏡(STM)用の画像処理技術の向上を計るため超高真空仕様の装置開発に着手した. (3)機能性表面の創製課程の観察と表面機能の作用状能下における分光. 金属硝酸塩, エチレン,グリコール,硅酸エチルの系から調製した触媒は金属超微粒子を有することを見出し, 超微粒子生成課程を検討した. 精浄なCo表面と炭水素との相互作用をオージェ電子分光などを用いて明らかにした. Ph/SiO_2触媒にNb_2O_5を添加した系でRhとNb_2O_5との強い相互作用を研究した. ZnO上の表面ギ酸イオンは気相のギ酸を相互作用することにより分解することを見出した. 酸化スズに貴金属を少量添加することによるセンサーの増感作用をXPS等を用いて調べた., 62307001
1987 - 1987

有機金属化合物を用いた活性表面の設計と触媒作用に関する研究
岩澤 康裕; 朝倉 清高
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定研究, 本研究者らはこれまで, Mo, Cr, Fe, Co, Ru, Rhなどの有機錯体を用いて一定の構造を持つ金属サイトをシリカやアルミナ表面に設計し, その触媒機能と触媒作用機構を明らかにしてきた. これらの研究を通じて(1)従来困難であった触媒表面の分子設計が有機金属化合物を利用することにより可能なこと, (2)均一系とは異なった機能と物性が作れること, (3)固体触媒の触媒作用の研究に大きな障壁となっていた表面状態の複雑さと不明確さなどの問題を解決する方法となり得ること, を見いだしてきた. 61年度の本特定研究のもとでの研究により, Nbのπアリル錯体を用いてシリカやチタニア表面に新しいNbモノマー構造を作ることに成功した. モノマー構造を持つ初めての固体Nb触媒であり, 高い脱水素活性を示すことも従来の固体Nb触媒には見られない特質である. 本研究では, 選択的に進行するエタノールの脱水素反応の機構を研究し, 新しいタイプの反応分子間の共同触媒作用機構を見いだし, 自己幇助型脱水素反応機構と名づけた. すなわち, まずエタノールはNbモノマー上で解離吸着し, エトキシル基と水酸基となるが, 気相にエタノールが存在しない場合には673Kではじめてエチレンと水とに分解される. ところが気相のエタノールがさらに1分子吸着すると, エトキシル基が活性化され, 400Kでさえ脱水素が起こりアセトアルデヒドと水素が等量生成される. 第一に吸着するエタノールから生成するエトキシル基はそれ自体はα位のC-H結合で切断が起こりエチレンに転換されるが, そこに第二のエタノール分子が吸着するとβ位でC-H結合の切断が起こるようになる. しかも遥かに低い反応温度で脱水素生成物であるアセトアルデヒドが生成する. これは対称性の変化というよりもむしろ電子的供与効果と関連づけれら, Nbの4d軌道を通してエトキシル基のβ水素が活性化されている. この機構は触媒作用のひとつの概念を提供する., 62215005
1987 - 1987

英国における有機金属化学及び触媒化学研究動向調査
山本 明夫; 岩沢 康裕; 渡部 良久; 市川 勝; 田中 虔一; 宮下 晃; 吉田 寿勝; 伊藤 健兒; 辻 二郎; 中村 晃
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京工業大学, 海外学術研究, 有機金属化学及び触媒化学は互いに密接に関連した重要な分野であり, 英国及びわが国では水準の高い研究が行なわれている. 今回の調査研究の目的はこの重要な領域の研究を促進するため, 英国における有機金属化学及び触媒化学の研究体制, 研究設備を含む研究動向に関して直接調査を行なうことにある. この調査により今後有機金属化学及び触媒化学の研究を推進する上で有意義な指針がえられるものと期待される. この調査期間中及び実地調査終了後の参加者のレポートに基づく意見を次にまとめる. 1)英国においては有機金属化学及び触媒化学における研究テーマの取り上げ方は, 非常に理学的であり, 応用への考慮はほとんど払われていないなど, 研究方針には日英の間にかなり違いが認められる. 有機金属化学においては金属クラスターを研究対象とする研究者が圧倒的に多く, 非常に多彩なクラスター錯体が合成されているが, 触媒反応に応用する研究はほとんど行なわていない. 一方, 我が国においてはかなり有機化学に偏っており, 無機化学的興味を追求する英国の研究者と対照的である. 触媒化学の研究においても, 似たような状況があり, ある程度応用を指向し, 意識する日本側研究者と異なり, 英国における研究は極度に表面化学に偏っており, 実際的応用とはほとんど無縁の研究が行なわれている. このような偏りは, ノーベル賞級研究を生みだす可能性を内蔵しているが, 全体的学問水準を上げるには多少問題があるように感じられた. 2)英国における研究は長い伝統に基づいて, 優れた環境の中でゆったりと行なわれており, 工作室等の研究補助システムも日本にくらべ充実している. 中でもオックスフォード大学Green教授の金属蒸気法を用いる錯体合成や, リバプール大学触媒研究所Heaton教授の高圧NMR分光法を用いる高圧触媒反応活性種の研究など, 他の追随を許さないような高度のテクニックを要する研究が印象的であった. 以上を総括すると, 英国の研究の進め方には見習うべき点も多いが, テーマが偏りすぎている傾向がある. 一方日本の研究者は概して応用に敏感であるため, 今後一層研究補助システムの充実を図る等, 研究環境を整えさえすれば, ある程度自然にバランスのとれた研究成果が生まれてくるであろうというのが調査研究参加者の一致した意見であった., 62041031
1987 - 1987

有機金属化合物を用いた触媒設計と触媒作用の研究
岩沢 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 東京大学, 特定研究, 本研究では、新しい素材としてニオブ触媒を設計する目的で、ニオブのπ-アリル錯体を用いて新しいニオブ固定化触媒と、また、ニオブのエトキシド錯体を用いて超薄層ニオブ固定化触媒を設計した。さらに、得られたニオブ触媒の触媒機能を見い出すと共に、EXAFS分光法により決定されるニオブ活性構造との対応を明らかにした。 従来の塩化ニオブなどの無機化合物を用いた方法では、Nbの縮合物がもっぱらできてしまい、しかも不均一な表面状態を持ったニオブ担持触媒しか得ることはできない。従って、本計画ではニオブのπ-アリル錯体を用い、素性の明らかな単核ニオブ触媒を合成した。この調製手法により、さまざまなニオブの単核構造をシリカ,アルミナ及びチタニア表面に作ることができた。σ-アリル配位子を持つニオブ単核構造を上記無機酸化物上に固定化すると、プロペンのメタセシス反応に極めて高い活性を持つ新しいニオブ触媒が得られた。これまで活性なニオブ触媒は知られていない。アリル配位子を水素還元で除去して得られる低原子価ニオブ構造は一酸化炭素を水素化して種々の炭化水素を合成することを見い出した。通常のニオブ固体触媒ではこのような触媒作用を全く示さない。得られる炭化水素は【C_2】から【C_4】の炭化水素が81〜86%の高い選択性であった。さらに、低原子価ニオブを酸素で酸化して得られる酸化型のニオブ単核構造は、エタノールの脱水素反応に対し高い触媒作用を示すことが分かった。従来の担持ニオブ触媒は主に脱水反応型であり、はじめての脱水素機能型のニオブ触媒である。 一方、ニオブのエトキシド錯体を用いると、シリカ表面上に単原子層ニオブ酸化物を固定化することができた。この超薄層触媒は、単核触媒と全く異なり、エタノールの分子内脱水反応に対し高い触媒活性を持つことが見い出された。, 61225003
1986 - 1986

触媒作用下の活性点構造の分光学的研究
岩沢 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 横浜国立大学, 一般研究(C), 59540254
1984 - 1984

クラスター固定化による新しい固体触媒の開発と触媒作用の研究
岩沢 康裕
日本学術振興会, 科学研究費助成事業, 横浜国立大学, 一般研究(C), 58550517
1983 - 1983

燃料電池用電極及びその製造方法
Patent right, 岩澤康裕, 吉田祐介, 趙暁, 濵村寛, 特願2020-007560, Date applied: 21 Jan. 2020, 株式会社ニコン、国立大学法人電気通信大学

芳香族ニトリル化合物の製造方法、及び芳香族ニトリル化合物合成用触媒
Patent right, 岩澤康裕, シルピ ゴーシュ, シャンカ シュブラ アチャリヤ, 吉田祐介, 特願2019-199748, Date applied: 01 Nov. 2019, 国立大学法人電気通信大学

固体高分子形燃料電池及びケーブル供給機構
Patent right, 関澤央輝, 宇留賀朋哉, 唯 美津木, 岩澤康裕, 2015-90104, Date applied: 27 Apr. 2015, 国立大学法人 電池通信大学 国立大学法人 名古屋大学, 2016-207556, Date announced: 08 Dec. 2016

固体高分子形燃料電池並びに計測装置及び方法
Patent right, 関澤央輝, 宇留賀朋哉, 岩澤康裕, 特願2015-040105, Date applied: 02 Mar. 2015, 国立大学法人電気通信大学, 特開2016-162587, Date announced: 05 Sep. 2016

固体高分子形燃料電池カソード用の触媒およびそのような触媒の製造方法
Patent right, 岩澤康裕, 鷹尾忍, 特願2013-41734, Date applied: 04 Mar. 2013, 国立大学法人電気通信大学, 特開2014-168747, Date announced: Sep. 2014

ベンゼンからフェノール合成用触媒
Patent right, 岩澤, 唯, 王, 及川, 特願2009-55354, Date applied: 2009, 三井化学、東大TLO、 分子研TLO, 特許第5258356, Date issued: 02 May 2013

学術雑誌関係（編集委員など） 材料表面
Others, Mar. 2016 - Mar. 2024, ウエブジャーナル刊行

第４回ＣＳＪ化学フェスタ2014優秀ポスター発表賞
堀田洸
「固体高分子形燃料電池カソード触媒の形状制御と電気化学的活性評価｝
2014 - 2014

第90回日本化学会春...
第90回日本化学会春季年会、学生講演賞（2010年3月）
上村洋平
「PtSn合金ナノ粒子の時間分解XAFS解析」
2010 - 2010